BUSCADOR RECOLECTA

La Leishmaniasis es una enfermedad infecciosa causada por diferentes especies de un protozoo (Leishmania) que es trasmitida a través de la picadura del mosquito desde un huésped intermediario de la escala animal (p.e. perros) al hombre. Existen más de 20 especies de Leishmania así como dos formas clínicas fundamentales de Leishmaniasis: la forma cutáneo-mucosa y la forma visceral (también denominada Kala Azar). El área del este mediterráneo es endémica para la Leishmaniasis, con afectación sobre todo por Leishmania infantum. Desde una perspectiva clínica, la incidencia de la Leishmaniasis visceral se ha visto incrementada a menudo en el contexto de cuadros clínicos de inmunodeficiencia (infección por VIH).Las imágenes muestran las características morfológicas ópticas, inmunohistoquimicas y ultraestructurales de una Leishmaniasis mucosa diagnosticada en nuestro medio, causada por Leishmania infantum, apreciándose en las tinciones con HE y Grocott la presencia de numerosos cuerpos tingibles en el interior de macrófagos (inmunohistoquimicamente identificados como CD68+) también denominados cuerpos de Donovan y correspondientes a la presencia de amastigotes intracelulares parasitando el citoplasma de células macrofagicas.Los amastigotes son asimismo identificables en cortes semifinos teñidos con azul de toluidina y ultraestructuralmente al microscopio electrónico de trasmisión aparecen dotados de una estructura nuclear, un quinetoplasto y un flagelo o esbozo flagelar. La cubierta membranosa del amastigote muestra la presencia de microtubulos dispuestos como círculos electrón-densos, adosados a su superficie. Este dato es característico de todos los tripanosomas flagelados y permite su identificación ultraestructural.

Two databases: Research on happiness and affect during Covid-19 confinement

One dataset. Coping with Burnout Symptoms through Task Significance in Professionals Working with Individuals with Intellectual Disability, Spanish Research Agency (AEI) under agreement PSI2016-78158-R, and FEDER

Base de datos (.sav; programa SPSS) sobre bienestar laboral y rendimiento creativo perteneciente al proyecto Building Technologies Accelerator (BTA) - Climate-KIC flagship programme) (Investigador Principal: Jose María Peiró)

Esta colección documenta y analiza el caso Ardystil, un episodio significativo de intoxicación laboral que aborda dos brotes de enfermedad respiratoria ocurridos en la década de 1990. El primer brote tuvo lugar en las comarcas de l'Alcoià y el Comtat (España) mientras que el segundo brote se registró en Tremecén (Argelia). Los datos disponibles indican que estos brotes fueron probablemente causados por la exposición a una mezcla de productos químicos (Acramin FWN, Acramoll W y Acrafix FHN) en forma de aerosoles utilizados en espacios laborales de pequeñas empresas textiles sin las medidas preventivas adecuadas. A través de entrevistas de historia oral, la colección ofrece una visión plural que refleja la complejidad de las intoxicaciones laborales. Reúne diversas perspectivas, desde las experiencias de las trabajadoras afectadas hasta los análisis de expertos en estudios epidemiológicos y toxicológicos. Con un enfoque en las cuestiones de salud laboral y el impacto de los productos químicos, esta colección integra estas voces para aportar una comprensión más profunda y multidimensional del caso Ardystil. Cada conjunto de datos incluye una ficha con metadatos de la entrevista, el archivo de audio en formato WAV, la transcripción en formato PDF y una versión digitalizada del consentimiento informado de la persona entrevistada. Las entrevistas están disponibles para fines de investigación. Para solicitar acceso, póngase en contacto con responsables del Institut Interuniversitari López Piñero a través del correo electrónico iilp@uv. Además, estas entrevistas se complementan con documentos procedentes de archivos personales, los cuales pueden consultarse en el Archivo Histórico de la Universitat de València. Estas entrevistas se han realizado como parte del proyecto de investigación doctoral de Sofiya Kamalova Rogova (Institut Interuniversitari López Piñero, Universitat de València) que desarrolla su tesis sobre el caso Ardystil bajo la dirección de José Ramón Bertomeu Sánchez. El proyecto de la tesis cuenta con la financiación CIACIF de Conselleria d’Educació, Universitat i Ocupació (Fondo Social Europeo) y los proyectos “Gobernar la seguridad y la calidad: saberes e ignorancias en agricultura, alimentación y farmacia (1939-2010)” (GVRTE/2023/4593462) y “Zonas de intercambio en la producción y regulación de la tecnociencia en la Península Ibérica: Académicos, activistas y industria, 1930s-1990s” (EXCHANGESCI)., Society for History of Chemistry and Alchemy

Este dataset presenta los informes de evaluación del cumplimiento de los principios FAIR en los datasets del ámbito de la Educación depositados en los repositorios Figshare y Zenodo. La evaluación se ha realizado mediante la herramienta F-UJI FAIR Data Assessment Tool, generando informes en formato HTML. Los ficheros incluidos están organizados en distintas categorías de análisis: informes generales, visualizaciones, descargas, citas y fecha. Dentro del marco del proyecto "Los datos de investigación en abierto en Ciencias de la Educación como motor del cambio social (EDUCA-DATA)", Ministerio de Ciencia e Innovación del Gobierno de España. Agencia Estatal de Investigación. Proyectos de Transición Ecológica y Digital 2021. Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia – Financiado por la Unión Europea-NextGenerationEU, 4 - Educació de Qualitat

El tumor carcinoide pulmonar (antiguamente llamado adenoma bronquial) es una forma de tumor pulmonar neuroendocrino de bajo grado, derivado de las células bronquiales de Kultchitzky, pertenecientes al denominado sistema APUD. Su incidencia representa aproximadamente el 1-2% de todas las neoplasias pulmonares y el 25% de todos los tumores carcinoides de la economía.El espectro de estos tumores neuroendocrinos pulmonares es muy amplio y comprende en su vertiente más agresiva a los denominados carcinomas microcíticos (carcinomas de células en grano de avena), seguidos en orden de malignidad por los carcinomas neuroendocrinos de células grandes. En la vertiente menos agresiva de los tumores neuroendocrinos, se encuentra el carcinoide bronquial y como una forma de malignidad intermedia el llamado carcinoide atípico. La distinción entre la forma menos agresiva (carcinoide típico) y la de malignidad intermedia (carcinoide atípico) se establece en la última clasificación de la OMS (2015, 4ª ed.) en base a la presencia de mitosis (<2 mitosis / 10 HPF ó 2 mm2 de superficie para los carcinoides típicos; 2-10 mitosis/10 HPF ó 2 mm2 de superficie) y/o de necrosis (ausente en los carcinoides típicos; opcional necrosis focal en los carcinoides atípicos). Así mismo y en relación al índice de proliferación Ki67, se señala que los carcinoides típicos deben de presentar un índice de proliferación <5%.El carcinoide típico presenta una morfología organoide con nidos sólidos, en ocasiones con empalizadas periféricas, glándulas, trabéculas o rosetas, de células que simulan o aparentan un carácter epitelial (de ahí la denominación carcinoide, introducida en 1888 por el patólogo alemán Otto Lubarsch). La presencia de mitosis es muy escasa (<2 mitosis /10 HPF), sin apreciarse áreas de necrosis ni de invasión vascular. En el perfil inmunohistoquímico destaca la presencia de reactividad frente a la cromoganina A, sinaptofisina, CD56 (NCAM) (molécula de adhesión neural). La reactividad frente a la proteína S100 es variable, con reactividad en ocasiones, marcando células de habito sustentacular o bien células reticulares dendríticas, emigradas dentro del tumor. El caso que se presenta fue diagnosticado inicialmente mediante radiología convencional y TAC, estando localizado en el lóbulo inferior izquierdo pulmonar. El PET-TAC con 18FDG no mostro captación, indicando una lesión tumoral de baja actividad metabólica y de probable bajo grado. La cromagranina A en suero estaba elevada (141 ng/Ll; N<100 ng/mL) y la escintigrafía para el receptor de la somatostatina mostro captación captación positiva a nivel del nódulo pulmonar. La broncoscopia revelo una lesión tumoral adyacente al bronquio principal del segmento 9 del LII. Se practicó una lobectomía inferior izquierda con linfadenectomia hiliar, que mostro un carcinoide típico de 2x3 cms, sin metástasis ganglionares. La microscopia electrónica confirmo el carácter neuroendocrino de la lesión, al demostrar numerosos gránulos densos neurosecretorios, así como el trasiego de dichos gránulos a través de las paredes de frecuentes vasos capilares. Las cifras de cromogranina en suero a la semana de la lobectomía se redujo a 64 ng/mL (N <100 ng/mL).

Esta colección documenta y analiza el caso Ardystil, un episodio significativo de intoxicación laboral que aborda dos brotes de enfermedad respiratoria ocurridos en la década de 1990. El primer brote tuvo lugar en las comarcas de l'Alcoià y el Comtat (España) mientras que el segundo brote se registró en Tremecén (Argelia). Los datos disponibles indican que estos brotes fueron probablemente causados por la exposición a una mezcla de productos químicos (Acramin FWN, Acramoll W y Acrafix FHN) en forma de aerosoles utilizados en espacios laborales de pequeñas empresas textiles sin las medidas preventivas adecuadas. A través de entrevistas de historia oral, la colección ofrece una visión plural que refleja la complejidad de las intoxicaciones laborales. Reúne diversas perspectivas, desde las experiencias de las trabajadoras afectadas hasta los análisis de expertos en estudios epidemiológicos y toxicológicos. Con un enfoque en las cuestiones de salud laboral y el impacto de los productos químicos, esta colección integra estas voces para aportar una comprensión más profunda y multidimensional del caso Ardystil. Cada conjunto de datos incluye una ficha con metadatos de la entrevista, el archivo de audio en formato WAV, la transcripción en formato PDF y una versión digitalizada del consentimiento informado de la persona entrevistada. Las entrevistas están disponibles para fines de investigación. Para solicitar acceso, póngase en contacto con responsables del Institut Interuniversitari López Piñero a través del correo electrónico iilp@uv. Además, estas entrevistas se complementan con documentos procedentes de archivos personales, los cuales pueden consultarse en el Archivo Histórico de la Universitat de València. Estas entrevistas se han realizado como parte del proyecto de investigación doctoral de Sofiya Kamalova Rogova (Institut Interuniversitari López Piñero, Universitat de València) que desarrolla su tesis sobre el caso Ardystil bajo la dirección de José Ramón Bertomeu Sánchez. El proyecto de la tesis cuenta con la financiación CIACIF de Conselleria d’Educació, Universitat i Ocupació (Fondo Social Europeo) y los proyectos “Gobernar la seguridad y la calidad: saberes e ignorancias en agricultura, alimentación y farmacia (1939-2010)” (GVRTE/2023/4593462) y “Zonas de intercambio en la producción y regulación de la tecnociencia en la Península Ibérica: Académicos, activistas y industria, 1930s-1990s” (EXCHANGESCI).

Títulos de anticuerpos séricos frente a rotavirus A (RVA), RVB, RVC, RVH, Instituto de Salud Carlos III

El plasminógeno (PLG) es un proenzima circulante, que se trasforma en enzima activo (plasmina), a través de promotores (urokinasa y activador tisular del PLG), actuando sobre la fibrina produciendo una fibrinólisis. El PLG produce fibrinólisis intravascular y extravascular, participando en la hemostasia mediante la disolución controlada del trombo de fibrina. La deficiencia congénita en PLG (DC-PLG) se concreta en deficiencia cuantitativa (concentración disminuida plasmática de PLG < 9 mg/dl), o bien en una actividad funcional del PLG inferior al 51% (deficiencia cualitativa). Se debe a mutaciones (> 50 mutaciones descritas, la más frecuente la mutación K19E) del gen del PLG, cr 6q26-q27, con 19 exones y 18 intrones, codificando una proteína de 791 aminoácidos. La DC-PLG es una enfermedad rara, autosómica recesiva, descrita en 1982, si bien sus manifestaciones clínicas son conocidas desde el siglo XIX. Incidencia en un 0,3% - 0,4% de la población general, siendo Turquía el país con mayor incidencia, relacionándose con la consanguineidad. En Europa se estima una incidencia de 1,6 casos /106 habitantes. Existen formas heterocigotas, homocigotas y formas compuestas de DC-PLG, al igual que formas no hereditarias, estas últimas mucho menos frecuentes. La DC-PLG con niveles reducidos plasmáticos se denomina DC-PLG tipo I (deficiencia severa en PLG) y las deficiencias sin reducción en el PLG, pero con actividad funcional reducida (trastorno cualitativo - no cuantitativo), se denominan DC-PLG tipo II o displasminogenias, las cuales a menudo no tienen manifestaciones clínicas. Se ha descrito que el tratamiento antifibrinolítico, con ácido tranexámico, puede producir manifestaciones clínicas transitorias, similares a las de la DC- PLG. EL PLG interviene en la fibrinólisis y en la cicatrización de las heridas. Su deficiencia produce una imposibilidad de lisar la fibrina, dando lugar a acúmulos de fibrina en las mucosas tras micro traumas o pequeñas heridas. Dado que la degradación de la fibrina es limitada, los procesos de cicatrización sufren un proceso disruptivo en estos pacientes, que se detiene en el estadio de la formación del tejido de granulación, con depósitos no digeribles fibrinosos. Las manifestaciones clínicas del DC-PLG más frecuentes son la denominada conjuntivitis leñosa (84% de los pacientes) y la gingivitis leñosa (30% de los pacientes), afección que se asocia a una progresiva periodontitis con perdida completa de los dientes. El termino leñoso hace referencia a la consistencia indurada - similar al de la madera - de los nódulos presentes en ambas lesiones mucosas. Otras complicaciones son la hidrocefalia oclusiva congénita (12%), la afectación de mucosa respiratoria (senos paranasales, tráquea) (20%), de oído medio (15%), del tracto genital femenino (vagina, cérvix, trompas o endometrio) (9%) asi como otras alteraciones lesionales menos frecuentes que incluyen la afectación cutánea (el milium coloide juvenil). Presentamos la morfopatología de la conjuntivitis y gingivitis leñosa. La conjuntivitis leñosa se caracteriza por lesiones pseudomembranosas fibrinosas, a menudo de color blanquecino/amarillento de la conjuntiva tarsal. La frecuente exposición conjuntival a cuerpos extraños justificaría su mayor incidencia como manifestación de la DC-PLG. Las lesiones a menudo son bilaterales y el parpado superior es el más afecto. En su morfología se aprecian cuerpos hialinos subepiteliales, de apariencia amiloidea, pero negativos tras la observación con luz polarizada de la tinción de Rojo Congo. La gingivitis leñosa produce crecimientos nodulares múltiples gingivales, firmes, no dolorosos, con masas mucosas pseudomembranosas de color amarillento, con zonas ulceradas, que no tienden al sangrado. Las lesiones se acompañan de perdida de tejido óseo y de enfermedad periodontal destructiva, que progresa con pérdidas dentarias. Las lesiones no regresan espontáneamente y se resuelven tras la extracción dental. Morfológicamente se aprecian depósitos subepiteliales y perivasculares de fibrina, PAS y PAS-diastasa positivos, fucsinófilos, y de apariencia amiloide (si bien no dan refringencia verde tras la tinción con Rojo Congo) (asimismo amiloide A y beta-2-microglobulina son negativas) asociados a acantosis, papilomatosis, edema intraepitelial, ulceración superficial con exudados ricos en fibrina y en polimorfonucleares, con zonas con tejido de granulación. En el epitelio mucoso puede verse apoptosis, con pérdida de la expresión de E-Cadherina. Los nódulos hialinos contienen fibrina, inmunoglobulinas y otras proteínas plasmáticas, indicando exudación vascular, coagulación y deficiente aclaramiento como consecuencia de un defecto en la fibrinólisis extracelular. La observación ultraestructural de las lesiones gingivales muestra depósitos de material electrodenso conglomerado situados a nivel subepitelial, en ocasiones rodeando las paredes de vasos capilares. Las fibrillas de la fibrina muestran un patrón estriado o en banda con una periodicidad de aproximadamente 23 nm (oscilando entre 19 y 35 nm), si bien en ocasiones este patrón estriado y su periodicidad es difícil de observar al ME. Junto a los depósitos electrodensos y dada la presencia de exudación proteica ocasionalmente puede detectarse otras microfibrillas asi como ocasionalmente colágeno de alta periodicidad (con una apariencia ultraestructural similar a los llamados cuerpos de Luse)