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Sound. 2005
FOLK MALLORQUÍ
- Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències de la Comunicació
- Ràdio 4
- Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment
Especial del programa "Fora d'hores" de Ràdio 4 produït pel "Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment" de la Llicenciatura de Comunicació Audiovisual de la UAB, Presentació: M.Antònia Suau, Emès el dia 31 de gener de 2005, Duració: 005527
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Sound. 2005
ROCK CATALÀ
- Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències de la Comunicació
- Ràdio 4
- Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment
Especial del programa "Fora d'hores" de Ràdio 4 produït pel "Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment" de la Llicenciatura de Comunicació Audiovisual de la UAB, Presentació: Cesar Casellas, Emès el dia 6 de febrer de 2005, Duració: 005527
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Sound. 2005
SÍNDROME DEL MARTES
- Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències de la Comunicació
- Ràdio 4
- Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment
Especial del programa "Fora d'hores" de Ràdio 4 produït pel "Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment" de la Llicenciatura de Comunicació Audiovisual de la UAB, Presentació: Guadalupe Caro, Emès el dia 13 de febrer de 2005, Duració: 005602
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Sound. 2005
ARUITE : L'ANY DE L'ÀSIA ORIENTAL
- Ràdio 4
- Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències de la Comunicació
- Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment
Programes dedicats a la cultura i vida social i costums de l'Àsia oriental produïts per la Facultat de Ciències de la Comunicació de la Universitat Autònoma de Barcelona. Alumnes del "Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment" de la llicenciatura de Comunicació Audiovisual.
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Sound. 2005
RUMB A BARCELONA
- Cardús, Rosa
- Universitat Autònoma de Barcelona. Facultat de Ciències de la Comunicació
- Ràdio 4
Reportatge emès a Ràdio 4 el 17 d'octubre de 2005 produït en el marc de l'assignatura "Teoria i tècnica de la producció i realització radiofònica" de quart curs de "Comunicació Audiovisual" de la Facultat de Ciències de la Comunicació de la Universitat Autònoma de Barcelona. Professora: Maite Soto. Curs 2004-2005, Programa amb entrevistes a estudiants del Programa Erasmus a Barcelona
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Sound. 2017
ENTREVISTA A RÀDIU RAI SARDIGNA
- Martín Mor, Adrià
- Fronteddu, Gianfranco
Grup de recerca Tradumàtica, Entrevista a Ràdiu RAI Sardigna sobre l'aparició del primer traductor automàtic per a la llengua sarda (www.apertium.org).
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Sound. 2017
REBEL·LIÓ A LES GRANGES : LES INSPECCIONS ALIMENTÀRIES I EL PAPER DE BARCELONA
- Gutiérrez García, José Manuel
- Betevé
Emès el divendres 2 de juny de 2017 a les 22:15h, Duració: 001710, En la secció de ciència de 'La tarda de Barcelona', de betevé 91.0 fm, l'Òscar Montero ens explica per què, des del segle XIX, Barcelona ha sigut capdavantera en el control alimentari de la carn pel consum humà. Principalment, va ser a conseqüència de la triquinosi. Malgrat l'avenç de la ciència, la zoonosi amenaça una i altra vegada amb noves malalties. En parlem amb José Manuel Gutiérrez, professor de la UAB i expert en veterinària.
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RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59099
Dataset. 2017
SINDROME DE GOLTZ [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
El síndrome reconocido con la denominación
eponemica de síndrome de Goltz o síndrome de Goltz-Gorlin (no
confundir con el síndrome de Gorlin-Goltz), es también denominado
Hipoplasia dérmica focal. Este síndrome fue descrito clínicamente en
1962 siendo identificado el gen implicado en su génesis en el año
2007.Se trata de una rara afección de trasmisión genética, ligada al
cromosoma X, siendo referida en el catálogo de enfermedades de
trasmisión genética con el código OMIM# 305600. Se constituye como una
enfermedad rara (ORPHA 2092) y aunque se desconoce su exacta
prevalencia, esta previsiblemente es muy baja (< 1
/1.000.000), habiendo descritos en la literatura tan solo algunos
cientos de casos. El cuadro clínico puede ser muy polimorfo,
afectando a tejidos ectodérmicos y mesodermicos, con manifestaciones
cutáneas, orales, dentales, oculares y esqueléticas. Las dos
manifestaciones más frecuentes son la llamada hipoplasia dérmica focal
y la aparición de múltiples papilomas periorificiales, en cavidad
oral, faringe o laringeLa trasmisión es dominante ligada al X,
produciéndose habitualmente la muerte intra-útero de los pacientes
varones afectos, si bien hay casos descritos en varones con
supervivencia como consecuencia de un mosaicismo. El síndrome esta
causado por una mutación heterozigotica en el gen PORCN (gen homólogo
de la porcupina de la Drosophila) localizado en el cr Xp11.23, que es
regulador de la vía de señalización Wnt. El 90% de los pacientes
afectos son mujeres y solo el 5% de estas mujeres afectas, lo son por
herencia de la mutación, siendo el 95% de los casos mutaciones de
novo.Los datos clínicos más habituales es la aparición de áreas de
hipopigmentación cutáneas, siguiendo las líneas de Blaschkoid, junto a
atrofia de la piel, con aparición de teleangiectasias y de pápulas
amarillentas secundarias a la herniación del TCS en la dermis. Las
lesiones papilomatosas a menudo son múltiples en la cavidad oral,
faringe o laringe, no parecen estar relacionadas con el HPV y pueden
causar complicaciones obstructivas.Se presenta los datos
morfológicos detectados en la biopsia cutánea de esta afección así
como la morfología de lesiones papilomatosas en amígdala lingual y
palatina en una niña de 9 años de edad, afecta por este síndrome y sin
antecedentes familiares del síndrome. A nivel cutáneo destaca
la practica ausencia de tejido dérmico con irrupción de la grasa
hipodérmica prácticamente hasta la altura de la epidermis. A nivel de
la dermis papilar aparece un incremento en el número de capilares
dérmicos que recuerdan la imagen del angioma serpiginoso. Por otra
parte los papilomas múltiples en las amígdalas linguales y palatinas
muestran una proliferación epitelial escamosa de tipo papilomatoso
bajo la que subyace un tejido linfoide sin anomalías estructurales. La
detección del genoma viral HPV (28 cepas) mediante la metodología
Anyplex arrojo resultados negativos en los papilomas múltiples
presentes en esta enferma pediátrica
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/59099, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0009/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0009
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59099
HANDLE: http://hdl.handle.net/10550/59099, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0009/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0009
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59099
PMID: http://hdl.handle.net/10550/59099, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0009/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0009
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59099
Ver en: http://hdl.handle.net/10550/59099, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0009/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0009
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59099
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/60464
Dataset. 2017
ANALISIS FARNSWORTH-MUNSELL 100-HUE [DATASET]
- Campos López, Vicente
Archivo excel para la puntuación y diagnostico de la visión del color con el test Farnsworth-Munsell 100Hue
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/60464
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/60464
HANDLE: http://hdl.handle.net/10550/60464
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/60464
PMID: http://hdl.handle.net/10550/60464
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/60464
Ver en: http://hdl.handle.net/10550/60464
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/60464
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59259
Dataset. 2017
TIPOS HISTOLÓGICOS DE AMELOBLASTOMAS [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
Los ameloblastomas son tumores odontogénicos benignos, de carácter sólido o quístico (uni / multiquísticos), que aunque con un crecimiento lento tienen a menudo una evolución agresiva, siendo localmente invasivos, con una alta tasa de recurrencias si no son resecados de forma amplia y adecuada.
En su estructura los ameloblastomas reproducen las etapas iniciales de la odontogénesis y en concreto la fase de campana. Por ello en su constitución histológica se aprecian elementos cilíndricos ameloblásticos dispuestos en empalizada en la periferia con “polarización inversa” nuclear, asi como una porción central de células poligonales con un amplio espacio intercelular, denominada retículo celular estrellado, que a pesar de presentar una falsa apariencia estromal se corresponde asimismo con elementos de naturaleza epitelial, como demuestra su ultraestructura.
Los ameloblastomas constituyen soló el 1% de todos los tumores orales, si bien dentro de los tumores odontogénicos se constituyen como las segundas formas tumorales por orden de frecuencia, tras los odontomas, representando el 11% de todos los tumores odontogénicos, con una incidencia que es estimada entre 0,5 y 2 nuevos casos de ameloblastomas por millón de habitantes /año. Su aparición se establece en ambos sexos en un amplio rango de edades, si bien la mayor incidencia se señala entre la 4ª y la 5ª década
Su localización más frecuente es a nivel central o intra-óseo, si bien existen formas periféricas o extra-oseas, y dentro de la afectación intra-ósea se establecen sobre todo en la porción mandibular posterior (80% de los casos) y dentro de ellos se han descrito diversas variedades o subtipos histológicos: folicular (el tipo histológico más frecuente), plexiforme (el segundo subtipo por orden de frecuencia), acantomatoso, basaloide, desmoplásico, y de células granulares. El ameloblastoma de células granulares es probablemente el más infrecuentes, representando tan solo del 3 al 5% de todos los ameloblastomas, habiéndose señalado que este subtipo histológico de ameloblastomas en ocasiones presenta una más acusada agresividad. A pesar de todo ello es muy debatido que realmente el subtipo histológico de los ameloblastomas influencié el pronóstico evolutivo de estos tumores, aspecto que además se ve reforzado por el hecho de que es posible encontrar dos o más subtipos histológicos en un mismo tumor, constituyendo lo que se llama tumores ameloblasticos hibridos.
El tratamiento de los ameloblastomas es quirúrgico, debiéndose realizar una amplia resección quirúrgica que incluya una porción de hueso indemne en sus márgenes (1 cm). Si se realiza solo un tratamiento quirúrgico conservador, la tasa de recurrencias es muy alta (60-80% de recurrencia, que en más del 50% de las ocasiones ocurre dentro de los cinco años después del tratamiento inicial). Tras la cirugía el seguimiento clínico debe ser muy prolongado (al menos de 25 años) si bien algunos autores sugieren seguimientos incluso más prolongados prácticamente durante toda la vida del paciente.
Presentamos la caracterización morfológica de los distintos subtipos histológicos de los ameloblastomas en base a observaciones personales que hemos realizado acerca de los distintos subtipos histológicos.
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/59259, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0012/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0012
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59259
HANDLE: http://hdl.handle.net/10550/59259, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0012/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0012
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59259
PMID: http://hdl.handle.net/10550/59259, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0012/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0012
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59259
Ver en: http://hdl.handle.net/10550/59259, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0012/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0012
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59259
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