Resultados de investigación

Hibernation has been selected for increasing survival in harsh climatic environments. Seasonal variability in temperature may push body temperature of hibernating animals across boundaries of alternative states between euthermic temperature and torpor temperature, typical of either hibernation or summer dormancy. Nowadays, wearable electronics open a promising avenue to analyse the dynamics of criticality of physiological systems, such as body temperature fluctuating between activity and hibernation. We deployed temperature loggers to two hibernating edible dormice during a whole year under Mediterranean mild climate. Highly stochastic dynamical body temperatures with sudden switches allowed us to assess the occurrence of leading indicators of tipping points when approaching a critical transition. Hibernation dynamics showed flickering, which signalled the emergence of alternative attractors. More particularly, body temperature shifted between the alternative states far from the separating bifurcation points, which indicated the existence of long transients in hibernation dynamics. Flickering increased when body temperatures approached bifurcations. Gradual changes in air temperature drove saddle-node bifurcations in body temperatures between activity and hibernation, and the system showed hysteresis. Most metric- and model-based indicators anticipated critical transitions. For hibernating animals, hysteresis may increase resilience to end hibernation earlier than the optimal time, which may occur in regions where temperatures are sharply rising, especially during winter. Temporal changes in early indicators of critical transitions in hibernation dynamics may help to understand the effects of climate on evolutionary life histories and the plasticity of hibernating organisms to cope with shortened hibernation due to global warming., Peer reviewed

This data set include 30 vegetation transects of 500 m length each, sampled by point intercept method every 40 cm. Transects Geographical location withprojection system: ETRS89. Vegetation community: Quercus faginea forest. Species code included Methodology and area description can be found in : Kouba, Y, Alados, C. L: Bueno, G. (2011) Effects of abiotic and anthropogenic factors on the spatial distribution of Quercus faginea in the Spain Central Pyrenees. Plant Ecology. 212(6): 999-1007 Kouba, Y, Alados, C. L. (2012) Spatio-temporal dynamics of Quercus faginea forests in the Spanish Central Pre-Pyrenees. European Journal of Forest Research 131, 369-379 DOI 10.1007/s10342-011-0509-1. Kouba, Y., Camarero J.J. & Alados, C.L. 2012. Roles of land-use and climate change on the establishment and regeneration dynamics of Mediterranean semi-deciduous oak forests. Forest Ecology and Management 274: 143-150. Kouba, Y., Martínez-García, F., De Frutos, A., Alados, C. L. (2014). Plant β-diversity in human-altered forest ecosystems: The importance of the structural, spatial, and topographical characteristics of stands in patterning plant species assemblages. European Journal of Forest Research. DOI 10.1007/s10342-014-0822-6. Kouba, Y., Martínez_García, F., De Frutos, A., Alados, C.L., 2015. Effects of previous land-use on plant species composition and diversity in Mediterranean forests. PlosOne 10(9): e0139031., This work was supported by the following research projects: Spanish Ministry of Science and Innovation (CICYT: CGL2008-00655/BOS and CGL2008-04847-C02-01/BOS), Peer reviewed

This data set include 24 vegetation transects of 500 m length each, sampled by point intercept method every 20 cm. Transects Geographical location with projection system: ETRS89. Vegetation community: dwarf atorral dominated by cushion plants. Species code included. Alados, C.L., Saiz, H., Gartzia, M., Nuche, P., Escós, J., Navarro, T. Pueyo, Y. 2017. Plant-plant interactions scale up to produce vegetation spatial patterns: the influence of long- and short-term process. Ecosphere 8(8): Article e01915, This work was supported by the following research project: Spanish Economy and Competition Ministry (PN-MICINN: CGL2011-27259), Peer reviewed

This data set include 45 vegetation transects of 250 m length each, sampled by point intercept method every 20 cm. Transects Geographical location with projection system: ETRS89. Vegetation community: subalpine grasslands. Species code included. Komac, B., Alados, C. L., Bueno, C. G. and Gómez, D. (2011) Spatial patterns of species distributions in grazed subalpine grasslands. Plant Ecology. 212(3): 519-529 Alados, C.L., Saiz, H., Gartzia, M., Nuche, P., Escós, J., Navarro, T. Pueyo, Y. 2017. Plant-plant interactions scale up to produce vegetation spatial patterns: the influence of long- and short-term process. Ecosphere 8(8): Article e01915, This work was supported by the following research project: Spanish Science and Education Ministry (CGL2005-01625/BOS; REN2002-04668/GLO) Spanish Economy and Competition Ministry (CICYT: CGL2005-01131/ BOS), Peer reviewed

The study area covers an area of 36 km2 and included approximately 5000 mixed (Vibroseis and explosives) source points recorded with a 25 m inline source and receiver spacing., The Basque–Cantabrian Basin of the northern Iberia Peninsula constitutes a unique example of a major deformation system, featuring a dome structure developed by extensional tectonics followed by compressional reactivation. The occurrence of natural resources in the area and the possibility of establishing a geological storage site for carbon dioxide motivated the acquisition of a 3-D seismic reflection survey in 2010, centered on the Jurassic Hontomín dome. The objectives of this survey were to obtain a geological model of the overall structure and to establish a baseline model for a possible geological CO2 storage site., Spanish Ministry of Industry, Tourism and Trade through the CIUDEN and ICTJA agreement.--European Union through the Technology Demonstration Plant of Compostilla.--Spanish Ministry of Education Science.--Generalitat de Catalunya.--, Peer reviewed

Este ítem está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 468 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El objetivo es conocer la influencia que tienen las condiciones ambientales en la producción de la comunidad y en la dominancia de cada grupo de especies de las poblaciones de fitoplancton a lo largo de un ciclo anual. Se hace el estudio en la Ría de Vigo delimitando una zona a modo de acuario de grandes dimensiones cuyas paredes son imaginarias y permeables. El estudio de interacción entre medio ambiente y producción fitoplanctónica se puede abordar por diferentes métodos. Aquí hemos empleado el modelo de cajas propuesto por Pritchard (1969) para el estudio cinemático de estuarios parcialmente mezclados, usando la sal como trazador natural. Este modelo se basa en la circulación estuárica en dos sentidos y divide el estuario en una o varias cajas. Cada caja está subdividida en un piso superior con flujo hacia el océano y uno inferior con flujo hacia el interior del estuario. El límite entre los dos pisos tiene un flujo neto de moción cero. Este modelo de cajas lo hemos modificado añadiendo un piso intermedio situado en esta capa de velocidad cero para poder detectar los dinoflagelados con capacidad de migración vertical potenciales formadores de purgas de mar. Métodos analíticos.- Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 5 L. Temperatura.- Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros "Watanabe" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima. Salinidad.- Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981)., Nitratos.- Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de Mouriño y Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas Nitritos.- Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos. Amonio.- Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972). Fosfatos y silicatos.- Se determinaron por el método Grasshoff (1983). Oxígeno.- Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino. pH.- Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio Ross de Orion, modelo 81-04 y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987). Alcalinidad.- Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987) Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro Whatman GF/C de 2,5 cm de diametro y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 R. Materia Orgánica Particulada. - Se filtraron muestras de agua de mar de un litro, que contenían entre 100 y 2000 μg de materia orgánica. a través de filtros de fibra de vidrio (Whatman GF/F, 25 mm de diámetro). El contenido de carbono y nitrógeno se determinó utilizando un analizador Perkin-Elmer 240 CHN. Los filtros se secaron a 110°C durante 15 minutos. La combustión se llevó a cabo a 740°C utilizando el método de Fraga (1976). La reproducibilidad del método fue de ±0,1 μM para C y ±0,02 μM para N. Se filtraron muestras de 200 ml de agua de mar a través de filtros de acetato de celulosa Millipore AAWP02500 de 25 mm de diámetro, con tamaño de poro de 0,8 μm Los filtros fueron digeridos con 0,5 ml de ácido perclórico al 60% y ácido sulfúrico concentrado (8:1, V/V) por ebullición hasta que las muestras perdieron color. La concentración final de la mezcla de ácidos fue de 12,12 N. Para reducir esta acidez, se añadieron 50 ml de 0,12 N NH4OH. El fosfato se midió según el método de Grasshoff et al. (1983). La reproducibilidad del método fue de ±0,02 μM, CSIC, 1 data csv ‘29LP19880212_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, No

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 332 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El muestreo se realizó en 7 fechas distintas, durante 1986, en el B/O "García del Cid". Las variables medidas fueron: temperatura, salinidad, pH, alcalinidad, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, amonio, fosfato, silicato, fluorescencia en vivo, fluorescencia con-diurón y fluorescencia con diurón y HC1. Objetivos. - El objetivo principal fue el estudio de la producción primaria útil en el interior de la ría de Vigo, así como el intercambio entre la ría y la plataforma. La determinación de las condiciones hidrográficas y de las concentraciones de sales nutrientes y materia orgánica permiten hacer un estudio completo sobre el proceso de regeneración de nutrientes para carbono, nitrógeno y fósforo en la ría de Vigo, a lo largo del año 1986. También permite determinar el intercambio de materia orgánica y de sales nutrientes entre dicha ría y su plataforma costera. Todo ello tiene mucho interés en la época de verano, por la gran proliferación en fitoplancton a consecuencia de la penetración por el fondo de la ría de Agua Central del Atlántica Norte y la salida por superficie de material particulado, el cual sedimenta y remineraliza en la plataforma costera. El objetivo principal se complementa con el estudio de las comunidades de fitoplancton de acuerdo con el régimen hidrográfico y los aportes de sales nutrientes. La producción media para toda la ría de Vigo está en torno los 150 g de carbono por m2 y año, en una primera aproximación con los datos obtenidos. En invierno la materia orgánica que sale hacia la plataforma es ligeramente superior a la que entra en la ría; lo mismo sucede para las sales nutrientes, pudiendo llegar hasta ser casi el doble. Ello es consecuencia de los aportes fluviales y de las escorrentías, Métodos analíticos- Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 y 5 L. Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros " "Watanabe" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima. Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981). Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/kilogramo de agua de mar. Nitrato. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas Nitrito.- Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos. Amonio. - Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972). Fosfato y silicato. - Se determinaron por el método descrito en Grasshoff (1983). Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino, pH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04” y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987). Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987) Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro Whatman GF/C de 2,5 cm ~ y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 R, CSIC, 1 data csv ‘29GD19860121_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, No

Este ítem está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 135 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, Estudio hidrográfico de la variabilidad estacional en la borde exterior de la Ría de Vigo, tomando muestras en seis niveles para análisis de temperatura, salinidad, nutrientes, pH, clorofila y alcalinidad. Se utilizó una embarcación de pequeño porte denominada Lampadena que disponía de cable de 3 mm para maniobrar una botella especial para la toma de agua. El cierre de la misma se realizaba con un mensajero. Temperatura.- Se hicieron perfiles verticales desde la superficie hasta 55 m con un batitermógrafo Wallace & Tiernan de escala 0-61 m. Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "Plessey Enviromental Systemsn” 6230N calibrado con “agua normal” IAPSO, lote P56 12-13/6 (1971) Cl %o 19.375. La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas las "Tablas oceanográficas internacionales NIO y UNESCO (1968). Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/litro. Nitritos. - Se determinaron en un autoanalizador según la descripción en STRICKLAND y PARSONS (1968), Nitratos. - Se determinaron reduciendo a nitrito con columna de cadmio pero utilizando en lugar de cloruro amónico, un tampón de citrato pre parado disolviendo 2,24 g de ácido cítrico monohidrato y 15,66 g de citrato trisódico dihidratado en 1 L de agua. La relación de volúmenes es: muestra de agua de mar 2,5 ml, tampón citrato 0,32 ml. El cálculo de nitratos se hizo teniendo en cuenta la corrección debida a la concentración de nitritos. Fosfatos.- Se determinaron por el método manual descrito en STICKLAND y PARSONS (1968). Silicatos. - Se siguió el método automático descrito en STICKLAND y PARSONS (1968) con la única variante que el reactivo de molibdato se utilizó el que se describe a continuación: 27,41 g de molibdato sódico dihidrato se disuelven en 880 ml de agua y se añade 120 ml de ClH 6N. La relación muestra de agua de mar:reactivo de molibdato fue 2,5: 0,16. pH.- Se midió con electrodo de vidrio utilizando como referencia un electrodo de Ag-ClAg en un pH-metro "Beckman" con expansión de escala calibrado con tampón 7,413, también de Beckman. La temperatura se midió en décimas de grado y se hizo la corrección utilizando las tablas de BUCH y NYNAS reproducidas por BARNES (1959) para referir todos los valores de pH a 15 ºC. Clorofilas.- Para la filtración de las muestras se siguieron las normas dadas por SCOR-UNESCO (1966). Se filtraron 3 L de agua de mar a través de un filtro Schleicher & Schüll 602eh de 6 cm de diámetro, cubierto con carbonato magnésico. El volumen final del extracto acetónico fue generalmente de 5 ml, diluyendo en aquellas muestras en que la absorción a 430 nm fue superior a l. La absorción se midió en cubetas de 1 cm de recorrido óptico, en un espectrofotómetro Beckman DU, CSIC, 1 data csv file (29LP19761026_hy1.csv) and 1 readme.txt file, No

We include the dataset corresponding to the figures of the paper "Quantum theory of surface-enhanced resonant Raman scattering (SERRS) of molecules in strongly coupled plasmon-exciton systems" by Tomáš Neuman, Javier Aizpurua, and Ruben Esteban, published in the journal Nanophotonics with DOI: 10.1515/nanoph-2019-0336. The data were originally generated using a self-made code programmed in matlab, but they are given in .txt format and can thus be read and plotted without matlab. Each folder contains data plotted in the figure of the corresponding number. There are two types of figures, those corresponding to line plot, and those corresponding to 2D data (color plots), FIS2016-80174-P from the Spanish Ministry of Education, H2020-FETOPEN project “THOR” Nr. 829067 from the European Commission, grant IT1164-19 for consolidated groups of the University from the Basque Government, and project PI2017-30 of the Departamento de Educación, Política Lingüística y Cultura of the Basque Government., Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 748 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, Desde Septiembre de 1981 a Enero de 1983 se tomaron muestras en 9 estaciones desde el interior hasta el exterior de la ría de Vigo, a 0, 5, 10, 20, 30, 40 metros de profundidad siempre que esta lo permitiera, y siempre que fuese posible en el mismo estado de marea, dos días después del cuarto creciente (marea muerta). Midiéndose las siguientes variables: temperatura, salinidad, nitratos y nitritos, oxigeno, pH y alcalinidad. Se ha utilizado una embarcación de pequeño porte denominada Lampadena que disponía de cable de 3 mm para maniobrar una botella especial para la toma de agua. El cierre de la misma se realizaba con un mensajero. Objetivos.- El primer objetivo fue de apoyo a la investigación que se venía realizando sobre la biología de algunas especies de peces. Posteriormente se planteó el estudio de la interacción ría-océano que tiene lugar a través de distintos procesos como el afloramiento costero, y la circulación estuárica, y posibles aportes continentales, para lo cual se midieron varios parámetros químicos además de salinidad y temperatura. La relación entre la hidrografía de la ría de Vigo y la meteorología fue otro de los objetivos que se siguió a través de medidas diarias de temperatura y salinidad, Temperatura. - Se hicieron perfiles verticales desde la superficie hasta 55 m con un batitermógrafo Wallace & Tiernan de escala 0-61 m. Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "Plessey Enviromental Systemsn” 6230N calibrado con “agua normal” IAPSO, lote P56 12-13/6 (1971) Clorinidad 19,375%o. La Salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas las "Tablas oceanográficas internacionales NIO y UNESCO (1981). Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/L. Nitritos. - Se determinaron en un autoanalizador según la descripción en STRICKLAND y PARSONS (1968) Nitratos. - Se determinaron reduciendo a nitrito con columna de cadmio, pero utilizando en lugar de cloruro amónico un tampón de citrato pre parado disolviendo 2,24 g de ácido cítrico monohidrato y 15,66 g de citrato trisódico dihidratado en 1 L de agua. La relación de volúmenes es: muestra de agua de mar 2,5 ml, tampón citrato 0,32 ml. El cálculo de nitratos se hizo teniendo en cuenta la corrección debida a la concentración de nitritos. Fosfato y silicatos. - Se siguió el método descrito en K. Grasshoff (1976) Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino. pH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro "Metrohm E-510 con electrodo de vidrio y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Perez & Fraga, 1987). Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987), Clorofilas. - Para la filtración de las muestras se siguieron las normas dadas por SCOR-UNESCO (1966). Se filtraron 3 L de agua de mar a través de un filtro Schleicher & Schüll 602eh de 6 cm de diámetro, cubierto con carbonato magnésico. El volumen final del extracto acetónico fue generalmente de 5 ml, diluyendo en aquellas muestras en que la absorción a 430 nm fue superior a l. La absorción se midió en cubetas de 1 cm de recorrido óptico, en un espectrofotómetro Beckman DU, CSIC, No