Resultados de investigación

Este proyecto tiene como objetivo analizar la relación entre el deterioro cognitivo y los biomarcadores centrales de la enfermedad de Alzheimer (EA), con especial atención a formas atípicas en las que el deterioro no amnésico es frecuente. Aunque las baterías neuropsicológicas incluyen pruebas que evalúan distintos dominios cognitivos, actualmente no existe un consenso claro sobre cómo estas alteraciones se relacionan con biomarcadores como la proteína tau fosforilada (pTau) y el beta amiloide (Aβ). Para abordar esta cuestión, se llevó a cabo un estudio observacional en una muestra de 19 participantes con diagnóstico confirmado de EA, reclutados en el Hospital Universitario Virgen Macarena (Sevilla, España). Debido al tamaño reducido de la muestra, no se realizó una clasificación fenotípica diferenciada, analizándose los pacientes como un único grupo. Se emplearon escalas estandarizadas para la evaluación cognitiva, y los datos fueron analizados mediante el software estadístico SPSS. Los resultados indican que el conjunto de biomarcadores no predice de manera concluyente la severidad global del deterioro cognitivo. No obstante, se observaron asociaciones significativas entre los niveles de pTau y tau total (tTau) y déficits cognitivos específicos. Además, se evidenció una afectación marcada de la memoria inmediata y del recuerdo diferido, así como una fuerte interrelación entre los distintos dominios cognitivos. Estos hallazgos subrayan la importancia de una evaluación neuropsicológica integral en la práctica clínica, especialmente para facilitar el diagnóstico temprano en variantes atípicas de la EA., El dataset incluye las siguientes variables organizadas por categorías: Evaluación cognitiva global: Puntuación total del MMSE/MSE Clinical Dementia Rating (CDR): • Puntuación global • Subescalas: Memoria; Orientación; Juicio y resolución de problemas; Actividades comunitarias; Hogar y aficiones;Cuidado personal RBANS: • Puntuación total • Subescalas: Memoria inmediata; Memoria diferida; Atención; Lenguaje ; Habilidades visuoespaciales/construccionales 5. Biomarcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR) • Niveles de beta-amiloide (Aβ) • Niveles de tau total (tTau) • Niveles de tau fosforilada (pTau) • Ratio pTau/Aβ

This dataset contains optimized VASP-format atomic coordinates for DFT computational models of MM'X compounds. It includes 940 optimized structures for the high-throughput DFT/ML database and 499 optimized representative and non-representative supercell structures used for the supercell-consistency analysis., The dataset includes two ZIP archives of optimized VASP-format structures and two CSV manifest files. The ML archive contains 940 structures, and the supercell-consistency archive contains 499 structures for the Mn_xFe_{1-x}NiSi, MnNiSi_{1-x}Ge_x, and MnNi_{1-x}Fe_xSi series.

Una tabla excel por cada figura conteniendo datos numéricos del trabajo

The potassium–chloride cotransporter KCC2 is the main extruder of Cl- in neurons. It plays a fundamental role in the activity of the inhibitory neurotransmitters (GABA and glycine) since low levels of KCC2 promote intracellular Cl- accumulation, leading to the depolarizing activity of GABA and glycine. The downregulation of this cotransporter occurs in neurological disorders characterized by hyperexcitability, such as epilepsy, neuropathic pain, and spasticity. KCC2 is also downregulated after axotomy. If muscle reinnervation is allowed, the KCC2 levels recover in motoneurons. Therefore, we argued that target-derived neurotrophic factors might be involved in the regulation of KCC2 expression. For this purpose, we performed the axotomy of extraocular motoneurons via the monocular enucleation of adult rats, and a pellet containing either VEGF or BDNF was chronically implanted in the orbit. Double confocal immunofluorescence of choline acetyl-transferase (ChAT) and KCC2 was carried out in the brainstem sections. Axotomy led to a KCC2 decrease in the neuropil and somata of extraocular motoneurons, peaking at 15 days post-lesion, with the exception of the abducens motoneuron somata. VEGF administration prevented the axotomy-induced KCC2 downregulation. By contrast, BDNF either maintained or reduced the KCC2 levels following axotomy, suggesting that BDNF is involved in the axotomy-induced KCC2 downregulation in extraocular motoneurons. The finding that VEGF prevents KCC2 decrease opens up new possibilities for the treatment of neurological disorders coursing with neuronal hyperactivity due to KCC2 downregulation.

The dataset contains the X-ray difraction patterns of (1-x)BaZr0.2Ti0.8O3–(x)Ba0.7Ca0.3TiO3 solid solution powder obtained by mechanosynthesis (x = 0.4, 0.45, 0.5, 0.55, and 0.6). It also includes patterns of thermally treated powder and fine-grained related ceramics densified by conventional in atmospheric air and hot-press sintering. The dataset is part of research funded by: Grant Agency: MICIU/AEI/ 10.13039/501100011033 and “European Union NextGenerationEU/PRTR” Grant Number: TED2021-131458A-I00 Grant Agency: MICIU/AEI/10.13039/501100011033 Grant Number: PID2020-117648RB-I00, File name: BCZT-04.ASC. Description: X-ray difraction pattern of as-milled Ba0.88Ca0.12Zr0.12Ti0.88O3 (powder form) File name: BCZT-045.ASC. Description: X-ray difraction pattern of as-milled Ba0.865Ca0.135Zr0.11Ti0.89O3 (powder form) File name: BCZT-05.ASC. Description: X-ray difraction pattern of as-milled Ba0.85Ca0.15Zr0.1Ti0.9O3 (powder form) File name: BCZT-055.ASC. Description: X-ray difraction pattern of as-milled Ba0.835Ca0.165Zr0.09Ti0.91O3 (powder form) File name: BCZT-06.ASC. Description: X-ray difraction pattern of as-milled Ba0.82Ca0.18Zr0.08Ti0.92O3 (powder form) File name: 900-BCZT-04.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.88Ca0.12Zr0.12Ti0.88O3 (powder form) annealed at 900 °C/1 h File name: 900-BCZT-045.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.865Ca0.135Zr0.11Ti0.89O3 (powder form) annealed at 900 °C/1 h File name: 900-BCZT-05.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.85Ca0.15Zr0.1Ti0.9O3 (powder form) annealed at at 900 °C/1 h File name: 900-BCZT-055.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.835Ca0.165Zr0.09Ti0.91O3 (powder form) annealed at at 900 °C/1 h File name: 900-BCZT-06.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.82Ca0.18Zr0.08Ti0.92O3 (powder form) annealed at at 900 °C/1 h File name: CS-BCZT-04.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.88Ca0.12Zr0.12Ti0.88O3 conventionally sintered at 1450 °C/4 h in atmospheric air File name: CS-BCZT-045.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.865Ca0.135Zr0.11Ti0.89O3 conventionally sintered at 1450 °C/4 h in atmospheric air File name: CS-BCZT-05.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.85Ca0.15Zr0.1Ti0.9O3 conventionally sintered at 1450 °C/4 h in atmospheric air File name: CS-BCZT-055.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.835Ca0.165Zr0.09Ti0.91O3 conventionally sintered at 1450 °C/4 h in atmospheric air File name: CS-BCZT-06.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.82Ca0.18Zr0.08Ti0.92O3 conventionally sintered at 1450 °C/4 h in atmospheric air File name: HP-BCZT-04.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.88Ca0.12Zr0.12Ti0.88O3 sintered by hot-pressing at 1400 °C/4 h in vacuum File name: HP-BCZT-045.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.865Ca0.135Zr0.11Ti0.89O3 sintered by hot-pressing at 1400 °C/4 h in vacuum File name: HP-BCZT-05.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.85Ca0.15Zr0.1Ti0.9O3 sintered by hot-pressing at 1400 °C/4 h in vacuum File name: HP-BCZT-055.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.835Ca0.165Zr0.09Ti0.91O3 sintered by hot-pressing at 1400 °C/4 h in vacuum File name: HP-BCZT-06.ASC. Description: X-ray difraction pattern of Ba0.82Ca0.18Zr0.08Ti0.92O3 sintered by hot-pressing at 1400 °C/4 h in vacuum

El ejercicio terapéutico (ET) ha sido recomendado para personas con osteoartritis de rodilla (OA); sin embargo, puede combinarse con otros tratamientos, como la punción seca (PS). El objetivo de este estudio fue analizar y comparar los resultados del dolor, la funcionalidad, la fuerza, el rango de movimiento y la kinesiofobia en sujetos con OA, después del tratamiento con PS del músculo poplíteo combinado con un programa de ejercicios, en comparación con solo realizar un programa de ejercicios. Este estudio se registró en el Registro de Ensayos Clínicos ClinicalTrials.gov (código: NCT06816940). Un total de 38 participantes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: el grupo experimental (GE), que realizó PS y ET (n = 18), y el grupo control (GC), que realizó solo ET (n = 20). Ambos grupos siguieron el mismo protocolo de ejercicios, con el GE realizando tres sesiones del procedimiento de PS en tres semanas. Se evaluaron variables como dolor, funcionalidad, dolor neuropático, rigidez, rango de movimiento, fuerza, catastrofismo del dolor y kinesiofobia antes y después de la intervención, así como a los 3/6 meses. Se observaron diferencias significativas entre los dos grupos. El cálculo del tamaño de la muestra se basó en la detección de: 1) una mejora del 15% en la intensidad del dolor autopercibido; 2) una diferencia de >9 puntos en la puntuación LEFS en la comparación intergrupal después del tratamiento; y >10 puntos en la puntuación de Kujala. Considerando una hipótesis de una cola, para ANOVA: Medidas repetidas, interacción intra-intermedia (2 grupos x 4 medidas), un valor alfa de 0,05, una potencia deseada del 80% y un tamaño del efecto medio (r² = 0,2), se requirieron 36 participantes por tamaño de muestra total (G * Power, versión 3.1.9.2). Para evitar pérdidas, se consideró un aumento del 10% y se determinó una muestra total de 40 participantes. El análisis estadístico de los datos se realizó con el programa PASW Advanced Statistics (SPSS Inc., Chicago, IL), versión 24.0. Los datos se expresaron como media (desviación estándar) e intervalos de confianza (IC 95%). En primer lugar, se verificó la distribución normal de las variables mediante la prueba de Shapiro-Wilk, tras un análisis descriptivo. Se utilizó la prueba de Levene para evaluar la homogeneidad de las varianzas. La linealidad se evaluó mediante gráficos de dispersión bivariados de los valores residuales observados respecto a los valores esperados. Se realizaron comparaciones entre grupos para los datos demográficos y clínicos de referencia mediante la prueba t de Student para las variables continuas y la prueba de chi-cuadrado de Pearson para las variables categóricas. Todos los análisis se basaron en el principio de intención de tratar, y los grupos se analizaron como aleatorizados. Las diferencias en las mediciones se detectaron mediante análisis de varianza de medidas repetidas (ANOVA) 2x4 y análisis de varianza mixto (ANOVA) para evaluar las interacciones grupo x tiempo, incluyendo el efecto del tiempo (inicial, tres semanas después del tratamiento, seguimiento a los tres y seis meses) como factor intrasujeto y los efectos grupales (grupo de punción versus grupo control) como factores intersujeto. Se utilizó eta cuadrado (η²) para calcular el tamaño del efecto (pequeño cuando 0,01 ≤ η² ≤ 0,06; mediano cuando 0,06 ≤ η² > 0,14; grande cuando η² > 0,14). La significación estadística se determinó en p < 0,05. La PS del músculo poplíteo, añadida al ejercicio, mostró mejores resultados en la mejora del dolor, la funcionalidad, la fuerza, el catastrofismo del dolor y la kinesiofobia en pacientes con OA a los 6 meses de seguimiento, en comparación con el ejercicio solo.

Primera cita de Neofusicoccum parvum y N. australe en España como agentes patógenos produciendo chancros en plantas de arándano de la provincia de Huelva. Se hizo una identificación morfológica y molecular de los aislados encontrados y se confirmó la patogenicidad de dichos aislados con un ensayo cumpliendo los postulados de Koch.

La base de datos recoge los ítems de los constructos implicados en el modelo de investigación del artículo asociado. Los datos fueron recogidos en 2019 para visitantes de la ciudad de Coimbra (Portugal). En la pestaña Series se describen los ítems de los constructos. En la pestaña DATOS, están recogido los datos de los indicadores correspondientes al año 2019. El modelo de investigación permite identificar la influencia de la motivación cognitiva y afectiva, la autenticidad percibida (objetiva y existencia), la imagen del destino sobre la intención de comportamiento.