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Especial del programa "Fora d'hores" de Ràdio 4 produït pel "Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment" de la Llicenciatura de Comunicació Audiovisual de la UAB, Presentació: M.Antònia Suau, Emès el dia 12 de desembre de 2004, Duració: 005539

Especial del programa "Fora d'hores" de Ràdio 4 produït pel "Laboratori de Produccions Sonores de Ficció i Entreteniment" de la Llicenciatura de Comunicació Audiovisual de la UAB, Presentació: Robert Marsé, Duració: 005544

Experimental Procedures for Supplemental Figure: Double-stranded Zic2 and Zic2 mutant decoy DNA were prepared by annealing complementary single strands with the follow sequences: 5′-TCTTGGGTGGTCTCCGGAGACCACCCAAGA (for Zic2 decoy) and 5′-TCTTGAGTGAACTCCGGAGTTCACTCAAGA (for Zic2M decoy) as a negative control (Mizugishi et al., 2001). We utilized unlabeled and also Texas-red-tagged oligonucleotides (Invitrogen) to monitor DNA entry into cells. The terminal four bases on either site of the molecule were linked by phosphorothioate esters for added stability. Retinal explants were exposed to serial concentrations (0, 10, 100, and 200 μM) of decoy DNA combined with serial concentrations of serum-free medium (SFM) plus Fungene 6 transfection reagent (Roche) and incubated for 1 hr 30 min at 37°C. The explants were then washed several times in SFM, plated on D-polylysine/laminin, and incubated at 37°C, and dissociated chiasm cells were added to the cultures 2 hr later. They were then immunolabeled with α-neurofilament and explant outgrowth quantified, as indicated in Experimental Procedures., Figure S1. Zic2 Is Necessary for Ventrotemproal (VT) RGCs to Respond Negatively to Cues from the Chiasm Midline In Vitro. (A) Retinal explants grown on dissociated chiasm cells and immunostained with α-neurofilament. Representative images of dorsotemporal (DT) (a–d) and VT (e–h) retinal explants that were untransfected (a and e) or incubated with lipofectamine (b and f), Zic2 decoy oligos (c and g), or Zic2-mutant-decoy oligos (d and h) and subsequently cocultured with dissociated chiasm cells. Scale bar: 100 μm. (B) Quantification of area occupied by axons of DT (black columns) or VT (white columns) retinal explants that were untransfected or incubated with lipofectamine, Zic2-decoy oligos, or mutant-Zic2-decoy oligos, and then cocultured with dissociated chiasm cells. Left panels and graph: transfection of Zic2-decoy oligos does not affect the outgrowth in DT neurites (p > 0.2). Right panels and graph: transfection of Zic2-decoy oligos leads to increased growth of VT neurites. (*p < 0.05 compared with VT explants incubated with the lipofection agent alone or transfected with Zic2M-decoy). Number above bars indicates number of explants., Peer reviewed

Preparation procedures and physical and spectroscopic data for compounds 17−43 and crystallographic data in CIF format and ORTEP diagrams of 28 and 30., Peer reviewed

Analytical and spectral characterization data of all new compounds, NMR/NOESY interprotonic distances, and crystallographic data (CIF)., Peer reviewed

Los reyes visitaron la sede central del Instituto Cervantes, en Alcalá de Henares, para conocer las iniciativas desarrolladas en la promoción de la enseñanza del español y la difusión de la cultura en español en el mundo. Sofía de Grecia, reina consorte de España sentada firmando, mientras Juan Carlos de Borbón, rey de España habla con Jon Juaristi, director del Instituto Cervantes

Los reyes de España visitaron ayer la sede central del Instituto Cervantes, en Alcalá de Henares, para conocer las iniciativas desarrolladas en la promoción de la enseñanza del español y la difusión de la cultura en español en el mundo. Plano medio sentados a la mesa, de izquierda a derecha Juan Carlos de Borbón, rey de España; Sofía de Grecia, reina consorte de España; Jon Juaristi, director del Instituto Cervantes y Pilar del Castillo, ministra de Educación, Cultura y Deporte

Plano general, de izquierda a derecha: Jon Juaristi, director del Instituto Cervantes; Miguel Ángel Cortés Martín, secretario de Estado para la Cooperación Internacional y para Iberoamérica; Luis Alberto de Cuenca y Prado, secretario de Estado de Cultura; y Jesús Antonio Cid Martínez, director académico y de investigación del Instituto Cervantes, durante la Presentación de «El español en el mundo: anuario del Instituto Cervantes 2003».

Plano medio, de izquierda a derecha: Jon Juaristi, director del Instituto Cervantes; Miguel Ángel Cortés Martín, secretario de Estado para la Cooperación Internacional y para Iberoamérica; Luis Alberto de Cuenca y Prado, secretario de Estado de Cultura; y Jesús Antonio Cid Martínez, director académico y de investigación, durante la presentación de «El español en el mundo: anuario del Instituto Cervantes 2003» en la Casa de América.

Plano medio de Mario Vargas Llosa, escritor peruano, en la inauguración de la biblioteca del Instituto Cervantes de Berlín, que lleva su nombre.