BUSCADOR RECOLECTA

Forma part del fons personal de Bernard Lesfargues

En este manual se describe el procedimiento utilizado en el muestreo de suelos de las parcelas de la Red Española de NIVELII del programa ICP-Forests. Estas parcelas forman parte de la Red de Seguimiento Intensivo (Nivel II) del Programa de Cooperación internacional para la evaluación y seguimiento de los efectos de la contaminación atmosférica en los bosques (ICP Forests). En ella se establecieron a principio de los años 90 más de 860 parcelas de observación de los ecosistemas forestales más importantes de Europa. España contribuyó con 53 parcelas de seguimiento permanente repartidas por toda su geografía. La Red iniciada en España en 1993 está conformada por 53 parcelas localizadas en ecosistemas forestales representativos de nuestro país. El objetivo del muestreo inicial (1993-96) fue la caracterización físico-química y edáfica del suelo sobre el que se desarrolla la masa forestal, como punto de partida para la monitorización de los cambios temporales en sus propiedades., Convenio ICONA-INIA para prestar apoyo científico, experimental y metodológico a la creación y seguimiento de una Red de estaciones permanentes para evaluar el estado de vigor y conservación de nuestras masas forestales, mediante la vigilancia intensiva y continua de los daños ocasionados entre otros por la contaminación atmosférica (1993-97)., Peer reviewed

Experimental Procedures for Supplemental Figure: Double-stranded Zic2 and Zic2 mutant decoy DNA were prepared by annealing complementary single strands with the follow sequences: 5′-TCTTGGGTGGTCTCCGGAGACCACCCAAGA (for Zic2 decoy) and 5′-TCTTGAGTGAACTCCGGAGTTCACTCAAGA (for Zic2M decoy) as a negative control (Mizugishi et al., 2001). We utilized unlabeled and also Texas-red-tagged oligonucleotides (Invitrogen) to monitor DNA entry into cells. The terminal four bases on either site of the molecule were linked by phosphorothioate esters for added stability. Retinal explants were exposed to serial concentrations (0, 10, 100, and 200 μM) of decoy DNA combined with serial concentrations of serum-free medium (SFM) plus Fungene 6 transfection reagent (Roche) and incubated for 1 hr 30 min at 37°C. The explants were then washed several times in SFM, plated on D-polylysine/laminin, and incubated at 37°C, and dissociated chiasm cells were added to the cultures 2 hr later. They were then immunolabeled with α-neurofilament and explant outgrowth quantified, as indicated in Experimental Procedures., Figure S1. Zic2 Is Necessary for Ventrotemproal (VT) RGCs to Respond Negatively to Cues from the Chiasm Midline In Vitro. (A) Retinal explants grown on dissociated chiasm cells and immunostained with α-neurofilament. Representative images of dorsotemporal (DT) (a–d) and VT (e–h) retinal explants that were untransfected (a and e) or incubated with lipofectamine (b and f), Zic2 decoy oligos (c and g), or Zic2-mutant-decoy oligos (d and h) and subsequently cocultured with dissociated chiasm cells. Scale bar: 100 μm. (B) Quantification of area occupied by axons of DT (black columns) or VT (white columns) retinal explants that were untransfected or incubated with lipofectamine, Zic2-decoy oligos, or mutant-Zic2-decoy oligos, and then cocultured with dissociated chiasm cells. Left panels and graph: transfection of Zic2-decoy oligos does not affect the outgrowth in DT neurites (p > 0.2). Right panels and graph: transfection of Zic2-decoy oligos leads to increased growth of VT neurites. (*p < 0.05 compared with VT explants incubated with the lipofection agent alone or transfected with Zic2M-decoy). Number above bars indicates number of explants., Peer reviewed

Analytical and spectral characterization data of all new compounds, NMR/NOESY interprotonic distances, and crystallographic data (CIF)., Peer reviewed

Los reyes visitaron la sede central del Instituto Cervantes, en Alcalá de Henares, para conocer las iniciativas desarrolladas en la promoción de la enseñanza del español y la difusión de la cultura en español en el mundo. Sofía de Grecia, reina consorte de España sentada firmando, mientras Juan Carlos de Borbón, rey de España habla con Jon Juaristi, director del Instituto Cervantes

Los reyes de España visitaron ayer la sede central del Instituto Cervantes, en Alcalá de Henares, para conocer las iniciativas desarrolladas en la promoción de la enseñanza del español y la difusión de la cultura en español en el mundo. Plano medio sentados a la mesa, de izquierda a derecha Juan Carlos de Borbón, rey de España; Sofía de Grecia, reina consorte de España; Jon Juaristi, director del Instituto Cervantes y Pilar del Castillo, ministra de Educación, Cultura y Deporte

Plano medio de Fernando Rodríguez Lafuente, director del Instituto Cervantes, en mayo de 1999.

Primer plano de Fernando Rodríguez Lafuente, director del Instituto Cervantes, en mayo de 1999.

Plano medio, de izquierda a derecha, Miguel Ángel Cortés Martín, secretario de Cooperación Internacional y para Iberoamérica; y Fernando Rodríguez Lafuente, director del Instituto Cervantes, durante la presentación de «El español en el mundo: anuario del Instituto Cervantes 2000» en la sede de Alcalá de Henares del Instituto Cervantes.

Plano general, de izquierda a derecha: César Nombela Cano, microbiólogo español; Luis Alberto de Cuenca y Prado, secretario de Estado de Cultura; Miguel Ángel Cortés Martín, secretario de Cooperación Internacional y para Iberoamérica; y Fernando Rodríguez Lafuente, director del Instituto Cervantes, durante la presentación de «El español en el mundo: anuario del Instituto Cervantes 2000» en la sede de Alcalá de Henares del Instituto Cervantes.