BUSCADOR RECOLECTA

Encuesta del proyecto OpenDataCitizen (CSO2012-30756), financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad, que estudia el fenómeno de los servicios, contenidos y medios sociales basados en datos abiertos para evaluar cómo los medios de comunicación, en su actual reformulación en el entorno digital, pueden facilitar los procesos de empoderamiento ciudadano y la construcción de una realidad social más participativa. Estudio sociológico. Método de recogida de información: Encuesta online mediante sistema LimeSurvey (entrevistas online asistidas por ordenador). Ámbito: Nacional (incluido Canarias, Ceuta y Melilla). Universo: Población española usuaria de Internet de ambos sexos de 16 años y más. Tamaño de la muestra: Diseñada: 1.000 entrevistas. Realizada: 1.183 entrevistas. Casos perdidos: 57 entrevistas. Entrevista: Cuestionario estructurado que cuenta con 33 ítems para las cuales se estima una duración media de realización de cuestionario en torno a los 15 minutos. Afijación: Proporcional. No ponderada. Procedimiento de muestreo: Muestreo aleatorio y estratificado por Comunidad Autónoma a partir del directorio de correos electrónicos alquilado a la empresa Toluna USA, siendo proporcional y estadísticamente representativa de la población española por tamaño de hábitat y provincia (puntos de muestreo). Cuotas flexibles de sexo y edad. Error muestral: Para un nivel de confianza del 95,5% (dos sigmas), y P = Q, el error máximo posible de ±3,16% para el conjunto de la muestra y en el supuesto de muestreo aleatorio simple. Fecha de campo: Del 6 al 17 de octubre de 2014. Trabajo de campo realizado por Fundación IS+D para la investigación social avanzada.

It is reported the first example of a supramolecular cage that works as a catalytic molecular reactor to perform transformations over fullerenes in aqueous medium.Taking advantage of the ability of metallo–organic Pd(II)-subphthalocyanine (SubPc) capsules to form stable host:guest complexes with C60, we have prepared a water-soluble cage that provides a hydrophobic environment for conducting cycloadditions over encapsulated C60, namely, Diels–Alder reactions with anthracene. Indeed,the presence of catalytic amounts of SubPc cage dissolved in water promotes coencapsulation of insoluble C60 and anthracene substrates, allowing the reaction to occur inside the cavity under mild conditions. The lower stability of the host:guest complex with the resulting C60 cycloadduct facilitates its displacement by pristine C60, which grants catalytic turnover. Moreover, bis-addition compounds are regioselectively formed inside the cage when using excess anthracene.

La investigación analiza cuál es el uso y la actitud de la población internauta ante los servicios que ofrecen los portales web de emisoras de radio. La encuesta evalúa el conocimiento declarado de los usuarios sobre los nuevos servicios de radio en Red, en qué medida se está modificando el perfil de estos, qué valoración hacen de dichos servicios, cuáles son los usos, hasta qué punto resultan satisfactorios y cubren las expectativas y demandas sociales, etc. Estudio sociológico. Método de recogida de información: Sistema de video cuestionario CATI (Computer Aided Telephone Interview) con control de rellamadas automático y ruta de cuestionario y monotorización en tiempo real. Universo: Población general de 16 años en adelante. Tamaño de la muestra: 524 entrevistas con un error máximo posible de +4.37% para una distribución de p/q=50 y un nivel de confianza del 95.5% (dos sigma) Selección: Polietápica aleatoria con cuotas de sexo y edad. Entrevista: Cuestionario estructurado que cuenta con 9 ítems y preguntas sociodemográficas: Edad, sexo, Provincia, Nivel de Estudios, Ocupación, Tamaño de hábitat, Nivel de ingresos del hogar, Número de hijos menores de 14 años. Cobertura geográfica: Ámbito: Nacional España (incluido Canarias, Ceuta y Melilla). Cobertura temporal: Fecha de campo: Del 4 al 10 de junio de 2007.

Pt(II)-BODIPY complexes combine the chemotherapeutic activity of Pt(II) with the photocytotoxicity of BODIPYs. Additional conjugation with targeting ligands can boost the uptake by cancer cells that overexpress the corresponding receptors. We describe two Pt(II) triangles, 1 and 2, built with pyridyl BODIPYs functionalized with glucose (3) or triethylene glycol methyl ether (4), respectively. Both 1 and 2 showed higher singlet oxygen quantum yields than 3 and 4, due to the enhanced singlet-to-triplet intersystem crossing. To evaluate the targeting effect of the glycosylated derivative, in vitro experiments were performed using glucose transporter 1 (GLUT1)-positive HT29 and A549 cancer cells, and noncancerous HEK293 cells as control. Both 1 and 2 showed higher cellular uptake than 3 and 4. Specifically, 1 was selective and highly cytotoxic toward HT29 and A549 cells. The synergistic chemo- and photodynamic behavior of the metallacycles was also confirmed. Notably, 1 exhibited superior efficacy toward the cisplatin-resistant R-HepG2 cells.

Binaphthol-bridged phthalonitriles are common precursors for the preparation of chiral phthalocyanines (Pcs). However, self-condensation of these phthalonitriles usually leads to the target Pcs in extremely low yields. In this work, we report a smart approach to enhance the reactivity towards self-condensation of binaphthol-bridged phthalonitriles, which relies on the addition of another highly reactive phthalonitrile that initiates the macrocyclization process, but it is eventually released. After optimization of the reaction conditions, ethynyl-containing binaphthyloxy-bridged Zn(II)Pc (AA)2-2 has been obtained in remarkable yields. This Pc synthon has been further endowed with hydrophilic cationic tails, giving the strongly amphiphilic Zn(II)Pc 1, which has shown the ability to form nanostructures in aqueous solutions.