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Sound. 1998
RECITAL DE POEMES A L'ATENEU DE NOU BARRIS
- Huguet, Montse
- Piñera, Eva
Veu.
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Sound. 2017
ENTREVISTA A RÀDIU RAI SARDIGNA
- Martín Mor, Adrià
- Fronteddu, Gianfranco
Grup de recerca Tradumàtica, Entrevista a Ràdiu RAI Sardigna sobre l'aparició del primer traductor automàtic per a la llengua sarda (www.apertium.org).
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Sound. 2017
REBEL·LIÓ A LES GRANGES : LES INSPECCIONS ALIMENTÀRIES I EL PAPER DE BARCELONA
- Gutiérrez García, José Manuel
- Betevé
Emès el divendres 2 de juny de 2017 a les 22:15h, Duració: 001710, En la secció de ciència de 'La tarda de Barcelona', de betevé 91.0 fm, l'Òscar Montero ens explica per què, des del segle XIX, Barcelona ha sigut capdavantera en el control alimentari de la carn pel consum humà. Principalment, va ser a conseqüència de la triquinosi. Malgrat l'avenç de la ciència, la zoonosi amenaça una i altra vegada amb noves malalties. En parlem amb José Manuel Gutiérrez, professor de la UAB i expert en veterinària.
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RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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Dataset. 2017
SINDROME DE GOLTZ [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
El síndrome reconocido con la denominación
eponemica de síndrome de Goltz o síndrome de Goltz-Gorlin (no
confundir con el síndrome de Gorlin-Goltz), es también denominado
Hipoplasia dérmica focal. Este síndrome fue descrito clínicamente en
1962 siendo identificado el gen implicado en su génesis en el año
2007.Se trata de una rara afección de trasmisión genética, ligada al
cromosoma X, siendo referida en el catálogo de enfermedades de
trasmisión genética con el código OMIM# 305600. Se constituye como una
enfermedad rara (ORPHA 2092) y aunque se desconoce su exacta
prevalencia, esta previsiblemente es muy baja (< 1
/1.000.000), habiendo descritos en la literatura tan solo algunos
cientos de casos. El cuadro clínico puede ser muy polimorfo,
afectando a tejidos ectodérmicos y mesodermicos, con manifestaciones
cutáneas, orales, dentales, oculares y esqueléticas. Las dos
manifestaciones más frecuentes son la llamada hipoplasia dérmica focal
y la aparición de múltiples papilomas periorificiales, en cavidad
oral, faringe o laringeLa trasmisión es dominante ligada al X,
produciéndose habitualmente la muerte intra-útero de los pacientes
varones afectos, si bien hay casos descritos en varones con
supervivencia como consecuencia de un mosaicismo. El síndrome esta
causado por una mutación heterozigotica en el gen PORCN (gen homólogo
de la porcupina de la Drosophila) localizado en el cr Xp11.23, que es
regulador de la vía de señalización Wnt. El 90% de los pacientes
afectos son mujeres y solo el 5% de estas mujeres afectas, lo son por
herencia de la mutación, siendo el 95% de los casos mutaciones de
novo.Los datos clínicos más habituales es la aparición de áreas de
hipopigmentación cutáneas, siguiendo las líneas de Blaschkoid, junto a
atrofia de la piel, con aparición de teleangiectasias y de pápulas
amarillentas secundarias a la herniación del TCS en la dermis. Las
lesiones papilomatosas a menudo son múltiples en la cavidad oral,
faringe o laringe, no parecen estar relacionadas con el HPV y pueden
causar complicaciones obstructivas.Se presenta los datos
morfológicos detectados en la biopsia cutánea de esta afección así
como la morfología de lesiones papilomatosas en amígdala lingual y
palatina en una niña de 9 años de edad, afecta por este síndrome y sin
antecedentes familiares del síndrome. A nivel cutáneo destaca
la practica ausencia de tejido dérmico con irrupción de la grasa
hipodérmica prácticamente hasta la altura de la epidermis. A nivel de
la dermis papilar aparece un incremento en el número de capilares
dérmicos que recuerdan la imagen del angioma serpiginoso. Por otra
parte los papilomas múltiples en las amígdalas linguales y palatinas
muestran una proliferación epitelial escamosa de tipo papilomatoso
bajo la que subyace un tejido linfoide sin anomalías estructurales. La
detección del genoma viral HPV (28 cepas) mediante la metodología
Anyplex arrojo resultados negativos en los papilomas múltiples
presentes en esta enferma pediátrica
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/59099, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0009/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0009
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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Dataset. 2017
ANALISIS FARNSWORTH-MUNSELL 100-HUE [DATASET]
- Campos López, Vicente
Archivo excel para la puntuación y diagnostico de la visión del color con el test Farnsworth-Munsell 100Hue
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/60464
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Dataset. 2017
TIPOS HISTOLÓGICOS DE AMELOBLASTOMAS [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
Los ameloblastomas son tumores odontogénicos benignos, de carácter sólido o quístico (uni / multiquísticos), que aunque con un crecimiento lento tienen a menudo una evolución agresiva, siendo localmente invasivos, con una alta tasa de recurrencias si no son resecados de forma amplia y adecuada.
En su estructura los ameloblastomas reproducen las etapas iniciales de la odontogénesis y en concreto la fase de campana. Por ello en su constitución histológica se aprecian elementos cilíndricos ameloblásticos dispuestos en empalizada en la periferia con “polarización inversa” nuclear, asi como una porción central de células poligonales con un amplio espacio intercelular, denominada retículo celular estrellado, que a pesar de presentar una falsa apariencia estromal se corresponde asimismo con elementos de naturaleza epitelial, como demuestra su ultraestructura.
Los ameloblastomas constituyen soló el 1% de todos los tumores orales, si bien dentro de los tumores odontogénicos se constituyen como las segundas formas tumorales por orden de frecuencia, tras los odontomas, representando el 11% de todos los tumores odontogénicos, con una incidencia que es estimada entre 0,5 y 2 nuevos casos de ameloblastomas por millón de habitantes /año. Su aparición se establece en ambos sexos en un amplio rango de edades, si bien la mayor incidencia se señala entre la 4ª y la 5ª década
Su localización más frecuente es a nivel central o intra-óseo, si bien existen formas periféricas o extra-oseas, y dentro de la afectación intra-ósea se establecen sobre todo en la porción mandibular posterior (80% de los casos) y dentro de ellos se han descrito diversas variedades o subtipos histológicos: folicular (el tipo histológico más frecuente), plexiforme (el segundo subtipo por orden de frecuencia), acantomatoso, basaloide, desmoplásico, y de células granulares. El ameloblastoma de células granulares es probablemente el más infrecuentes, representando tan solo del 3 al 5% de todos los ameloblastomas, habiéndose señalado que este subtipo histológico de ameloblastomas en ocasiones presenta una más acusada agresividad. A pesar de todo ello es muy debatido que realmente el subtipo histológico de los ameloblastomas influencié el pronóstico evolutivo de estos tumores, aspecto que además se ve reforzado por el hecho de que es posible encontrar dos o más subtipos histológicos en un mismo tumor, constituyendo lo que se llama tumores ameloblasticos hibridos.
El tratamiento de los ameloblastomas es quirúrgico, debiéndose realizar una amplia resección quirúrgica que incluya una porción de hueso indemne en sus márgenes (1 cm). Si se realiza solo un tratamiento quirúrgico conservador, la tasa de recurrencias es muy alta (60-80% de recurrencia, que en más del 50% de las ocasiones ocurre dentro de los cinco años después del tratamiento inicial). Tras la cirugía el seguimiento clínico debe ser muy prolongado (al menos de 25 años) si bien algunos autores sugieren seguimientos incluso más prolongados prácticamente durante toda la vida del paciente.
Presentamos la caracterización morfológica de los distintos subtipos histológicos de los ameloblastomas en base a observaciones personales que hemos realizado acerca de los distintos subtipos histológicos.
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/59259, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0012/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0012
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
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Dataset. 2017
AMELOBLASTOMA DE CÉLULAS GRANULARES [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
El ameloblastoma de células granulares (ACG) es una forma muy infrecuente (3-5%) de ameloblastoma. En este subtipo de ameloblastomas se ha señalado una marcada tendencia a la recidiva tumoral, que en algunas series llega a ser de un 33% e incluso de hasta un 73%. Por otra parte, en algunos ACG se ha descrito trasformación maligna, con aparición de metástasis ganglionares, óseas y/o pulmonares.
Los ACG se caracterizan morfológicamente por la presencia de unas grandes células eosinofílicas de citoplasma granular, conformando las porciones centrales de los islotes o folículos ameloblásticos, reemplazando estas células granulares al llamado retículo estrellado habitualmente presente en los folículos ameloblásticos. El significado de esta granularidad celular continua hoy siendo un enigma. Algunos autores han señalado que estas células granulares son indicativas de un proceso degenerativo o de envejecimiento de las células del retículo estrellado, si bien recientemente se ha señalado que las granulaciones son expresión de una incrementada muerte celular por apoptosis, con fagocitosis de los cuerpos apoptóticos por parte de las células vecinas.
La existencia de células granulares en los ameloblastomas fue descrita por primera vez en 1918 por Krompecher, quien las denomino células pseudoxantomatosas. Hoy sabemos que estas células granulares son en realidad de naturaleza epitelial, siendo inmunorreactivas frente a las citoqueratinas, a diferencia de las células granulares opcionalmente presentes en otras lesiones intraorales tales como el fibroma ameloblástico de células granulares, el épulis congénito o el llamado tumor de células granulares, donde las células granulares tienen un origen mesenquimal o neurogénico.
Presentamos una observación clínico-patológica referida a un paciente varón de 35 años con una tumefacción mandibular a nivel vestibular, con movilidad dental y lingulización del segmento anterior derecho que fue intervenido en 2012 con el diagnostico de ameloblastoma de células granulares. Cuatro años más tarde (2016) presento una recidiva lesional en la porción medial del cuerpo mandibular derecho, lateral a sínfisis con una masa tumoral lítica sólida-quística de crecimiento expansivo, multiloculada y con finos tabiques internos, que erosionaba la cortical externa. Esta masa intra-ósea protruía sobre el vestíbulo mostrando un diámetro trasversal mayor de 1,5 a 2 cm.
El estudio histológico de la lesión primaria y de la recidiva tumoral mostro folículos ameloblásticos con presencia de células cilíndricas ameloblásticas en su periferia, observando en la porción central de los folículos sustitución parcial o completa de las células del retículo estrellado por células de amplia talla de citoplasma eosinofílico finamente granular.
Estos gránulos eran PAS positivos, resistentes a la diastasa (excluyendo un carácter glucogénico), negativos a la proteína S100 (excluyendo un origen schwanniano), con muy escasa reactividad frente al anticuerpo anti-mitocondrial (excluyendo un carácter oncocítico); siendo positivo frente a CD68, α-1-quimiotripsina (α-1-QT), lisozima y citoqueratina 19 (CK19). El índice de proliferación (Ki67-MIB1) de estas células granulares era muy reducido y el CD56 (molécula de adhesión neural, N-CAM) aparecía positivo de forma exclusiva en las células ameloblásticas. La reactividad frente a la CK19 demuestra el carácter epitelial odontogénico de las células granulares al mismo tiempo que la positividad frente a CD68, lisozima y α-1-QT sugieren que el carácter granular sea debido a la acumulación de lisosomas en el citoplasma de estas células.
En la observación ultraestructural los gránulos citoplasmáticos se muestran como gránulos osmiofílicos de aspecto lisosomial, rodeados por una membrana, con un tamaño y forma variable, rellenando de forma progresiva gran parte de la superficie celular, confirmando el análisis ultraestructural el carácter lisosomial de los gránulos que tipifican morfológicamente esta rara forma de ameloblastoma.
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/60507, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0013/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0013
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Dataset. 2017
MELANOMA DE MUCOSA NASAL [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
El melanoma de fosa nasal es un crecimiento
tumoral infrecuente, que se estima representan menos del 1% del
conjunto de los melanomas y menos del 5% de todas las neoplasias del
tracto nasosinusal. Esta neoplasia afecta a ambos géneros por igual,
generalmente entre la 5ª y 8ª década de la vida, sin existir una
patología geográfica concreta, si bien se ha señalado una mayor
incidencia en población japonesa. Como factores etiológicos
posiblemente implicados se ha señalado el consumo de tabaco y la
inhalación de vapores de formaldehido.El diagnostico morfológico de
los melanomas nasales presenta a menudo una notable dificultad, sobre
todo considerando que hasta un 50% de estos tumores pueden ser
amelanoticos, simulando una amplia variedad de crecimientos
neoplásicos. Su diagnóstico debe estar basado en la utilización de
técnicas inmunohistoquímicas (proteína S100, vimentina y marcadores
melanociticos - HMB45, Melan A) o bien detectando la presencia de
premelanosomas (melanosomas tipo I y II) a nivel ultraestructural como
demostración de la existencia de una síntesis melánica. Este último
aspecto puede ser definitivo en el diagnóstico de melanomas no
pigmentados o de carácter desmoplásico, no debiendo nunca olvidar que
los melanomas son grandes simuladores que pueden ser confundidos con
muy diversos procesos neoplásicos.Presentamos la observación de un
melanoma de fosa nasal afectando a un varón de 64 años de edad con
clínica de epistaxis abundante, que mostraba una lesión tumoral
polipoidea en el tercio posterior del cornete inferior derecho
asociada a la presencia de adenopatías cervicales, que posteriormente
se demostró presentaban un carácter metastásico. Se realizó una
evaluación de la extensión del proceso mediante PET-TAC y en este
sentido se presenta la expresión del marcador GLUT1 en el tumor
primario.
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/59146, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0010/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0010
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Dataset. 2017
DATASET: SEXUAL REPRODUCTIVE PHENOLOGY OF THREE CHAROPHYTE SPECIES FROM TWO MEDITERRANEAN BRACKISH SHALLOW PONDS
- Calero Cervera, Sara
- Rodrigo Alacreu, María Antonia
Este documento se trata de la base de datos (en inglés) utilizada para la elaboración del manuscrito "Persistence of submerged macrophytes in a drying world: unravelling the timing and the environmental drivers for the production of drought-resistant propagules", elaborado por S. Calero, L.P.C. Morellato y M.A. Rodrigo, y que será próximamente publicado en la revista internacional Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems., This dataset contains two years of data about the sexual reproductive phenology of three charophyte species (Chara hispida, Chara aspera and Nitella hyalina) growing in different depth and salinity conditions in two Mediterranean brackish shallow ponds. The first sheet contains all metadata. From the second to the seventh sheets, raw data from each population are shown. From the eighth to the thirteenth sheets, grouped and transformed data from each population -ready to perform circular statistics- are shown. In the last sheet, environmental and phenological variables from one population are shown. More information about the acquisition, analyses and discussion of these data is available in the manuscript: Calero, S., Morellato, L.P.C. & Rodrigo, M.A. Persistence of submerged macrophytes in a drying world: unravelling the timing and the environmental drivers for the production of drought-resistant propagules. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems., Esta base de datos contiene dos años de datos sobre la fenología reproductiva de tres especies de carófitos (Chara hispida, Chara aspera y Nitella hyalina) que crecen en distintas condiciones de profundidad y salinidad en dos charcas mediterráneas (someras y de agua salobre). La primera hoja de cálculo contiene todos los metadatos. De la segunda a la séptima hoja, se muestran los datos en bruto de cada población. De la octava a la decimotercera hoja, se muestran los datos agrupados y transformados de cada población. En la última hoja, se muestran las variables ambientales y fenológicas correspondientes a una población. Puede encontrarse más información sobre la adquisición, el análisis y la discusión de estos datos en el manuscrito: Calero, S., Morellato, L.P.C. & Rodrigo, M.A. Persistence of submerged macrophytes in a drying world: unravelling the timing and the environmental drivers for the production of drought-resistant propagules. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems.
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/61341
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Dataset. 2017
ESPIROQUETOSIS INTESTINAL [DATASET]
- Vera Sempere, Francisco José
El término “espiroquetosis intestinal” fue
introducido por Harland y Lee en 1967 -en una breve comunicación
publicada en el British Medical Journal- para describir una infección
intestinal que morfológicamente se manifiesta en la biopsia de
colon/recto por la presencia de una banda de microorganismos,
adheridos a la superficie del epitelio de la mucosa intestinal y que
fueron identificados al microscopio electrónico como espiroquetas. La
definición por lo tanto de este proceso infeccioso es fundamentalmente
morfológica. El significado clínico de la “espiroquetosis intestinal”
en el hombre es muy discutido, ya que se ha señalado la presencia de
espiroquetas en el intestino humano como un agente comensal, mientras
que para otros la espiroquetosis intestinal es causa de un cuadro
clínico caracterizado por diarrea crónica. Su tratamiento es
antibiótico, generalmente en tratamiento combinados con metronidazol,
y una buena evidencia de que la “espiroquetosis intestinal” es causa
de diarrea crónica, es que tras el tratamiento antibiótico se produce
una mejoría clínica que cursa de forma paralela a la desaparición
histológica de la infección.Su aparición se ha señalado en pacientes
inmunodeprimidos y en sujetos sanos, si bien se ha referido que los
pacientes varones homosexuales VIH+, son los más frecuentemente
afectos. Por ello se ha especulado acerca de la trasmisión de la
infección, postulándose que podría establecerse por vía sexual. Las
manifestaciones clínicas son a menudo variadas e incluyen diarrea de
larga evolución, dolor abdominal, meteorismo y pérdida de peso. En
relación al agente etiológico, la espiroquetosis intestinal comprende
un grupo heterogéneo de bacterias del género Brachyspira y, al menos,
dos especies se han asociado a la espiroquetosis intestinal en
humanos: la Brachyspira aalborgi y la Brachyspira pilosicoli, siendo
esta última la que principalmente se aísla en paciente VIH
positivos. A pesar de que con morfología óptica las espiroquetas son
detectadas fundamentalmente adheridas a la superficie apical de la
célula enteral, este agente infeccioso pude verse con un carácter
inicialmente invasivo dentro del citoplasma de los enterocitos o de
forma claramente invasiva en el espesor de la lámina propia, afectando
a células Schwann o a los propios endotelios vasculares. Se ha
señalado una clara correlación entre la intensidad de la
sintomatología clínica y el carácter de invasión de las
espiroquetas. Del mismo modo se han descrito observaciones de
diseminación hematógena de la espiroquetosis intestinal en pacientes
en situaciones clínicas críticas por fallo multi-orgánico.Se presenta
la caracterización morfológica óptica y ultraestructural de una
“espiroquetosis intestinal” afectando a un varón de 29 años de edad,
VIH+, con un cuadro clínico de síndrome diarreico crónico y con
presencia de fistula perianal. Se realiza una colonoscopia
aparentemente sin alteraciones tomando muestras aleatorizadas
múltiples del marco cólico.
Proyecto: //
DOI: http://hdl.handle.net/10550/59147, https://weblioteca.uv.es/europeana/da/001/0011/thumbnail.jpg, http://roderic.uv.es/uv_da_001_0011
RODERIC. Repositorio Institucional de la Universitat de Valéncia
oai:roderic.uv.es:10550/59147
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