BUSCADOR RECOLECTA

Este ítem está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 468 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El objetivo es conocer la influencia que tienen las condiciones ambientales en la producción de la comunidad y en la dominancia de cada grupo de especies de las poblaciones de fitoplancton a lo largo de un ciclo anual. Se hace el estudio en la Ría de Vigo delimitando una zona a modo de acuario de grandes dimensiones cuyas paredes son imaginarias y permeables. El estudio de interacción entre medio ambiente y producción fitoplanctónica se puede abordar por diferentes métodos. Aquí hemos empleado el modelo de cajas propuesto por Pritchard (1969) para el estudio cinemático de estuarios parcialmente mezclados, usando la sal como trazador natural. Este modelo se basa en la circulación estuárica en dos sentidos y divide el estuario en una o varias cajas. Cada caja está subdividida en un piso superior con flujo hacia el océano y uno inferior con flujo hacia el interior del estuario. El límite entre los dos pisos tiene un flujo neto de moción cero. Este modelo de cajas lo hemos modificado añadiendo un piso intermedio situado en esta capa de velocidad cero para poder detectar los dinoflagelados con capacidad de migración vertical potenciales formadores de purgas de mar. Métodos analíticos.- Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 5 L. Temperatura.- Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros "Watanabe" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima. Salinidad.- Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981)., Nitratos.- Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de Mouriño y Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas Nitritos.- Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos. Amonio.- Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972). Fosfatos y silicatos.- Se determinaron por el método Grasshoff (1983). Oxígeno.- Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino. pH.- Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio Ross de Orion, modelo 81-04 y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987). Alcalinidad.- Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987) Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro Whatman GF/C de 2,5 cm de diametro y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 R. Materia Orgánica Particulada. - Se filtraron muestras de agua de mar de un litro, que contenían entre 100 y 2000 μg de materia orgánica. a través de filtros de fibra de vidrio (Whatman GF/F, 25 mm de diámetro). El contenido de carbono y nitrógeno se determinó utilizando un analizador Perkin-Elmer 240 CHN. Los filtros se secaron a 110°C durante 15 minutos. La combustión se llevó a cabo a 740°C utilizando el método de Fraga (1976). La reproducibilidad del método fue de ±0,1 μM para C y ±0,02 μM para N. Se filtraron muestras de 200 ml de agua de mar a través de filtros de acetato de celulosa Millipore AAWP02500 de 25 mm de diámetro, con tamaño de poro de 0,8 μm Los filtros fueron digeridos con 0,5 ml de ácido perclórico al 60% y ácido sulfúrico concentrado (8:1, V/V) por ebullición hasta que las muestras perdieron color. La concentración final de la mezcla de ácidos fue de 12,12 N. Para reducir esta acidez, se añadieron 50 ml de 0,12 N NH4OH. El fosfato se midió según el método de Grasshoff et al. (1983). La reproducibilidad del método fue de ±0,02 μM, CSIC, 1 data csv ‘29LP19880212_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, No

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 332 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El muestreo se realizó en 7 fechas distintas, durante 1986, en el B/O "García del Cid". Las variables medidas fueron: temperatura, salinidad, pH, alcalinidad, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, amonio, fosfato, silicato, fluorescencia en vivo, fluorescencia con-diurón y fluorescencia con diurón y HC1. Objetivos. - El objetivo principal fue el estudio de la producción primaria útil en el interior de la ría de Vigo, así como el intercambio entre la ría y la plataforma. La determinación de las condiciones hidrográficas y de las concentraciones de sales nutrientes y materia orgánica permiten hacer un estudio completo sobre el proceso de regeneración de nutrientes para carbono, nitrógeno y fósforo en la ría de Vigo, a lo largo del año 1986. También permite determinar el intercambio de materia orgánica y de sales nutrientes entre dicha ría y su plataforma costera. Todo ello tiene mucho interés en la época de verano, por la gran proliferación en fitoplancton a consecuencia de la penetración por el fondo de la ría de Agua Central del Atlántica Norte y la salida por superficie de material particulado, el cual sedimenta y remineraliza en la plataforma costera. El objetivo principal se complementa con el estudio de las comunidades de fitoplancton de acuerdo con el régimen hidrográfico y los aportes de sales nutrientes. La producción media para toda la ría de Vigo está en torno los 150 g de carbono por m2 y año, en una primera aproximación con los datos obtenidos. En invierno la materia orgánica que sale hacia la plataforma es ligeramente superior a la que entra en la ría; lo mismo sucede para las sales nutrientes, pudiendo llegar hasta ser casi el doble. Ello es consecuencia de los aportes fluviales y de las escorrentías, Métodos analíticos- Se usaron botellas Niskin "General Oceanics" de 1,7 y 5 L. Temperatura. - Todas las botellas hidrográficas llevaban dos termómetros " "Watanabe" protegidos y uno no protegido. La corrección de temperaturas se hizo, según Andersson (l974) con la ecuación no simplificada. La profundidad se calculó a partir de las lecturas termométricas redondeando el resultado de la decena más próxima. Salinidad. - Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL” modelo 8400A calibrado con “agua normal” IAPSO, La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981). Nutrientes. - Todos los valores están dados en micromoles/kilogramo de agua de mar. Nitrato. - Se determinaron en un auto-analizador por reducción a nitritos en columna de Cd-Cu según la modificación de C. Mouriño y F. Fraga (1985). Las muestras se analizaron inmediatamente después de recogidas Nitrito.- Por diazotación de sulfanilamida y copulación con naftiletilendiamina, según la modificación de la cita indicada anteriormente en nitratos. Amonio. - Según el método descrito por Grasshoff y Johannsen (1972). Fosfato y silicato. - Se determinaron por el método descrito en Grasshoff (1983). Oxígeno. - Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Metrohm E-425, E-473, con un electrodo de platino, pH. - Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04” y como referencia uno de Ag-ClAg calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987). Alcalinidad. - Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987) Clorofila a.- Se determinó a partir de la lectura de fluorescencia "in vivo" tratadas con diurón. En algunas muestras de la misma campaña se filtraron 100 ml de agua a través de un filtro Whatman GF/C de 2,5 cm ~ y se extrajo con acetona al 90% determinando la clorofila por fluorometría sin corrección para feopigmentos (Yentsh y Menzel, 1963) y a su vez midiendo la fluorescencia del extracto en un fluorómetro Turner Designs 10.000 R, CSIC, 1 data csv ‘29GD19860121_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, No

Este ítem está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 3113 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El muestreo hidrográfico se realizó dos veces por semana en la Ría de Arousa (Fig. 1), del 12 de mayo al 30 de octubre de 1989. Los objetivos principales fueron monitorear la variabilidad espacial y temporal asociada con los episodios de afloramiento, cuantificar el efecto del afloramiento sobre el patrón de circulación del agua y determinar los flujos y presupuestos netos de los constituyentes biogénicos. Dentro de este marco, se han realizado varios trabajos para evaluar las diferencias espaciales en los flujos y presupuestos netos de las especies de carbono y nutrientes (obtenidos con un modelo de caja en 2-D utilizando datos publicados) en las escalas estacionales y de corto plazo (3 a 4 d). También el objetivo es conocer la influencia que las condiciones ambientales tienen en la producción planctónica comunitaria. Los muestreos han sido tan intensos que han permitido evaluar la influencia de estos procesos ambientales en variables conservativas y no conservativas a lo largo de todo el verano. Se ocuparon diez estaciones y se tomaron muestras de agua de 5 a 7 profundidades (dependiendo de la batimetría) con botellas Niskin de 5 L equipadas con termómetros de inversión. Temperatura - Todas las botellas hidrográficas tenían dos termómetros "Watanabe" protegidos y uno desprotegido. La corrección de las temperaturas se hizo, según Andersson (1974) con la ecuación no simplificada. Salinidad: Se determinó con un salinómetro de inducción "AUTOSAL" modelo 8400A calibrado con "agua normal" IAPSO. La salinidad se calculó utilizando las ecuaciones dadas en UNESCO (1981). Oxígeno: Se determinó por el método de Winkler. La valoración del iodo con tiosulfato se hizo con el titulador automático Titropocesador 670 provisto de una bureta automática Dosimat 665 y con electrodo de platino, pH: Se midió inmediatamente con un pHmetro Metrohm E-654 con electrodo combinado de vidrio “Ross de Orion modelo 81-04” y como referencia uno de Ag-C1Ag calibrado con tampón 7,413 NBS. La temperatura en el momento de la medida se toma con un termómetro graduado en décimas y se hizo la corrección de temperatura para referir todos los valores de pH a 15 ºC (Pérez & Fraga, 1987). Alcalinidad: Se midió por valoración con HCl 0,1 N a pH final 4,45 siguiendo Pérez & Fraga (1987) Los nutrientes fueron analizados a bordo mediante análisis de flujo segmentado con un Technicon AAII según Hansen & Grasshoff (1983), con algunas pequeñas modificaciones (Mouriño & Fraga 1985, Alvarez-Salgado et al. 1992). La precisión fue de 0,02 micromol/kg para el nitrito, 0,1 micromol/kg para el nitrato 0,05 micromol/kg para el amonio y el silicato, y 0,01 micromol/kg para el fosfato. Silicatos fueron analizado según Grasshoff (1983). La clorofila a se midió fluorométricamente, utilizando un fluorómetro Turner Designs 10000 R, después de una extracción de acetona del 90 % (Yentsch & Menzel 1963). La precisión fue de 0,05 microgr/L. La materia orgánica particulada fue recogida en través de filtros GF/F Whatman y analizada en un analizador elemental PE2400 CHN con una precisión de 0,04 micromol/kg. El fósforo orgánico de partículas (POP) fue determinado por la digestión H2SO4 /HClO4, a 220°C, de material orgánico de partículado (POM) recogido a través de filtros GF/F Whatman. El ácido fosfórico producido se analizó, tras la neutralización, mediante el procedimiento analítico de flujo segmentado para el fosfato. La precisión para todo el análisis fue de 0,01 Las mediciones de micromol/kg. Las tomas de muestra de POM se iniciaron el 8 de junio (muestreo 5), CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España, 1 data csv ‘29IN19890512_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 663 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El objetivo principal del estudio era estudiar los patrones de migración vertical de las especies de la marea roja pertenecientes al máximo de clorofila del subsuelo, la correlación de las condiciones hidrográficas con las respuestas ecológicas de las especies migratorias, y el posible origen de las floraciones de fitoplancton en las capas superficiales agotadas por los nutrientes. Del 10 al 26 de septiembre de 1991, la campaña GALICIA-XII se realizó en buque de investigación Investigador-S. La región estudiada abarca de 42°N a 44°N y de 7°W a 11°W. Se tomaron muestras de 37 estaciones a lo largo de ocho transectos perpendiculares a la costa. Además, siete estaciones dentro de la Ría de Vigo se realizaron 6 veces durante 3 semanas y se repitió una estación fija en la posición central de la Ría de Vigo durante 24 horas a 2 horas de intervalos de muestreo hidrográfico con una sonda de conductividad-temperatura-profundidad (CTD) SBE 9 incorporada en un muestreador de roseta con botellas de PVC Niskin de 1,7 L. Se tomaron submuestras de salinidad, nutrientes y clorofila con botellas de polivinilo Niskin de 1,7 dm3, colocadas alrededor de la roseta, a 0, 10, 20, 30, 40, 50, 75, 100, 125, 150, 200, 250, 300, 350 y 400 m de profundidad. En la ría de Vigo se tomaron muestras de agua con botellas de 5-L litros de Niskin. Salinidad, clorofila, fluorescencia, nitrato, amonio, silicato, etc. Se utiliza un CTD SBE-25 para obtener perfiles de temperatura y salinidad., La salinidad se calculó a partir de mediciones de conductividad con un AUTOSAL 8400A utilizando la Ecuación (6) de la UNESCO (1981), con un error analítico estimado de ±0,003. Las concentraciones de nutrientes se determinaron mediante análisis de flujo segmentado con sistemas Technicon AAII, siguiendo a Hansen y Grasshoff (1983) con algunas mejoras (Mouriño y Fraga, 1985; Álvarez-Salgado et al., 1992). Los errores analíticos fueron de ±0,02 micromol/kg para nitrito, ±0,05 micromol/kg para nitrato, amonio y silicato y ±0,01 micromol/kg para fosfato. El oxígeno disuelto se determinó por titulación potenciométrica de Winkler. El error analítico estimado fue de ±1 micromol/kg. El pH (NBS) se midió potenciométricamente con un error de ±0,010 y se normalizó a 15ºC (Pérez y Fraga, 1987a). La alcalinidad se determinó por titulación potenciométrica con HCl hasta un pH final de 4,45 (Pérez y Fraga, 1987b). El error analítico fue de ±2 micromol/kg. El error estimado del carbono inorgánico total fue de ±4 micromol/kg. La clorofila a se midió después de una extracción de acetona al 90% en un fluorómetro 10.000 R Turner (Yentsch y Menzel, 1963). La precisión fue de ±0.05 microgr/L. Las partículas orgánicas de carbono y nitrógeno se recogieron en los filtros GF/F de Whatman en los 10 m superiores. El volumen de filtración fue de unos 500 ml. Los análisis se realizaron en un analizador elemental PE2400 CHN con una precisión de ±0,1 micromol/kg para el carbono y ±0,04 micromol/kg para el nitrógeno, CSIC, MAST-I (EU) y Gobierno de España, 1 data csv ‘29IN19910910_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

This dataset is composed of 2 files: a database (in csv format) with 695 records of biogeochemical variables (temperature, salinity, oxygen, nutrients, pH and total alkalinity) analyzed in water samples collected at the GIFT time series and a Readme (txt) file that includes a short description of the variables provided., If the dataset is used, please consider citing Flecha et al., (2019) (doi: 10.1038/s41598-019-52084-x)., This data set includes recently published data used to assess the temporal evolution of pH in Atlantic and Mediterranean water masses exchanging at the Strait of Gibraltar (Long:-5.345, Lat: 36.137, Datum:WSG84) during the decade 2005-2015 and to calculate the magnitude of natural and anthropogenic components on total pH changes (Flecha et al., 2019). The database provides measurements of carbon system parameters in water samples collected at 3 stations that form the marine time series GIFT during 26 oceanographic campaigns conducted over the decade 2005–2015. Geographic coordinates of sampling stations are provided. Some physical data (i.e. pressure, temperature and salinity) are also included. During the cruises, a temperature and salinity profile in each station was obtained with a Seabird 911 Plus CTD probe connected to a rosette sampler. Conductivity measurements were converted into practical values of the salinity scale with the UNESCO equation (1986). Seawater was subsequently collected for biogeochemical analysis using Niskin bottles immersed in the oceanographic rosette at variable depths (from 5 to 8 levels) depending on the instant position of the interface between the Atlantic and Mediterranean flows that was identified by CTD profiles. The biogeochemical variables shown in the database are pH in total scale at 25 °C (pHT25), total alkalinity (AT), Dissolved Oxygen (DO) and inorganic nutrients (nitrate, NO3− and Silicate, SiO44−). pHT25 data were obtained by the spectrophotometric method with m-cresol purple as indicator (Clayton & Byrne 1993) with an addition of 0.0047 (DelValls & Dickson, 1998). Samples were taken directly from the oceanographic bottles in 10 cm path-length optical glass cells and measurements were carried out with a Shimadzu UV-2401PC spectrophotometer containing a 25 °C-thermostated cells holder. Samples for AT analysis were collected in 500-ml borosilicate bottles, and poisoned with 100 μl of HgCl2-saturated aqueous solution and stored until measurement in the laboratory. AT was measured by potential titration according to Mintrop et al. (2000) with a Titroprocessor (model Metrohm 794). DO concentration was obtained through automated potentiometric modification of the original Winkler method using the Titroprocessor. Upon collection, flasks were sealed, stored in darkness and measured within 24 h. Water samples (5 mL, two replicates) for inorganic nutrients determination were taken, filtered immediately (Whatman GF/F, 0.7 μm) and stored frozen for later analyses in the shore-based laboratory. Nutrients concentrations were measured with a continuous flow auto-analyzer using standard colorimetric techniques (Hansen & Koroleff 1999). More details on procedures and data structure are given in a single README file (txt). The data are provided as [space] delimitated plain text files., Plan Estatal de I+D+i, European Commission, CSIC. CARBOOCEAN (FP6-511176), SESAME (FP6-036949), CARBOCHANGE (FP7-264879), PERSEUS (FP7-287600), COMFORT (H2020-820989), CTM2006-28141-E/MAR, CTM2016-75487-R., 1 data csv‘GIFT_carbonparameteres_2005_2015.csv’ file and 1 readme.txt file., Peer reviewed

This dataset is composed of 2 files. Main one is the data set itself (arios_database_hy1.csv) in WHP-Exchange bottle format, with 1421 samples of temperature, salinity, oxygen, nutrients, pH, alkalinity, and chlorophyll. The other file (readme_ARIOSDATABASE.txt) includes a short description of the the database and calculated variables, The ARIOS project (Acidification in the Rias and the Iberian Continental Shelf) included among its tasks the compilation and analysis of the historical record of the measurements of the carbon system and associated parameters carried out by the Instituto de Investigaciones Mariñas (IIM-CSIC) in Vigo (Spain) that gathers 3,343 oceanographic stations and 17,653 discrete samples between 1976 and 2018, This unique collection that gathers biogeochemical data from 24 oceanographic projects and cruises between 40º N and 45º N, 11ºW and the Galician coast in the last 40 years is a departure point to evaluate the acidification in the Galician coastal upwelling system. All ARIOS measurements passed a first quality control of hydrographic data through the specific software of the GO-SHIP program (Global Program of Hydrographic Investigations in Oceanographic Ships) that compiles various quality control procedures (Velo et al., 2019). The database also displays a quality indicator for each measurement. The different methodologies used in the ARIOS database changed over time following the scientific and technical advances in chemical oceanography from 1976 to 2018. The most important changes are as follows: Temperature: - From 1976 to 1984, the temperature measured with a Wallace and Tiernan bathylograph - From 1984 to 1990, inverted thermometers were used, correcting the temperature with protected and unprotected thermometers according to Anderson (1974). - After 1990, different CTD models were used to obtain the thermohaline profile. Salinity: - Salinity measurements were made with an AUTOSAL 8400A inductive salinometer calibrated with normal IAPSO water and using the equations provided by UNESCO (1981). The estimated analytical error was 0.003. Oxygen: - In 1981, the oxygen concentration was measured by first time using the Winkler's titration method following Culberson et al. (1991) - During the 80s and early 90s, the titration was performed with Metrohm instruments (E-425 or E-473) with an analytical error of 1 μmol kg-1. - After 1997, the oxygen concentration was estimated using a Titrino 720 analyzer (Metrohm) with an accuracy of 0.5 μmol kg-1. Nutrients: - Nitrate: Measured with an ALPKEM autoanalyzer as described in Strickland and Parsons (1968) using Cd-Cu reduction (Mouriño and Fraga 1985). Accuracy of 0.1 μmol / kg. - Phosphate: Measured with an ALPKEM autoanalyzer following Hansen and Grasshof (1983) and achieving an accuracy of 0.01 μmol / kg, - Silicate: Measured with an ALPKEM autoanalyzer following Hansen and Grasshof (1983) and achieving an accuracy of 0.05 μmol / kg. Total alkalinity: - In 1981, alkalinity was measured for the first time by potentiometric titration with 0.1N HCl at final pH 4.44, following Pérez and Fraga (1987a) with an analytical error of 2 μmol / kg and an accuracy of 0.1%. - Beginning in 2001, certified reference material (CRM) samples provided by Dr. A. Dickson from the University of California were used in the alkalinity analysis that improved the accuracy to ± 1.4 μmol/kg and accuracy to <0.1%. pH: - From 1976 to 1986, the pH was measured with a Metrohm E-510 pH instrument with a glass and reference reference Ag/ClAg calibrated with 7.413 NBS buffer. All pH values ​​were converted to values ​​at 15 ºC using two different temperature corrections: 1) between 1976 and 1984, the Buch and Nynas tables published by Barnes (1959) and 2) between 1984 and 1986 following Pérez and Fraga (1987 ). - From 1976 to 2001, pH was measured with a Metrohm E-654 pH meter with Orion 81-04 Ross combined glass electrode. The pH was converted to SWS scale using the hydrogen activity coefficient provided by Mehrbach et al. (1973) at 25ºC with the parameterization given by Pérez and Fraga (1987b). The error of the potentiometric method was 0.010. - After 2001, the pH measurements were spectrophotometric following Clayton and Byrne (1993) and subsequently adding 0.0047 to the pH value to do so (DelValls and Dickson, 1998). The precision of the spectrophotometric measurements was 0.003 pH units. Chla: - Chla was measured using a Turner 10000R fluorometer. Between 1976 and 1984 on Schleicher and Scholl 602eh filters of 6 cm in diameter and later with Whatman GF / C filters of 2.5 cm. The precision was 0.05 g / L, CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España, 1 data csv ‘ARIOSDATABASE.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

FICARAM-I Cruise (29HE20001030) carried out on the Research Vessel Hespérides in 2000, The overall objective of the FICARAM program is the monitoring and the annual evolution of the quantification of CO2 uptake in the Atlantic. Specific objectives during the campaign: 1) Evaluate the air-sea exchange of carbon dioxide, measuring the partial pressure of CO2 on the surface of the sea and the atmosphere. 2) Estimate the incorporation of anthropogenic carbon, measuring the variables of the carbon system (pH and alkalinity) and dissolved oxygen in the water colum

FICARAM-XVIII Cruise (29HE20190406) carried out on the Research Vessel Hespérides in 2019, The general objective of the FICARAM-XVIII cruise is to assess the climate change monitoring the keys variables. Firstly, we will investigated the temporal evolution of the anthropogenic carbon storage and the ocean acidification, and evaluate the CO2 absorption capacity in the South Atlantic region and the Atlantic Equatorial zone. Secondly, the changes in the surface and in the main thermocline of thermohaline properties and circulation. Thirty, the changes in the biological and biogeochemical mechanisms that hinder total dissolved organic carbon (DOC) remineralisation in marine systems, taking a multidisciplinary perspective and applying many different approaches

ARIOS Cruise (29MY20180115) carried out on the Research Vessel Mytilus in 2018, ARIOS: Acidification in the estuaries and Iberian oceanic platform

This dataset is composed of 2 files. The main one is the data set itself (10yy_CO3_Spanish_database_hy1.csv) in WHP-Exchange bottle format, with 2418 samples of temperature, salinity, silicate and phosphate concentrations, along with pH, alkalinity, total inorganic carbon and absorbance ratios for measuring ion carbonate in seawater with two different reagents [PbCl2 y Pb(ClO4)2]. Information about the cruise name, year and location (latitude and longitude) is also provided. Information about the spectrophotometric equipment use is also given. The other file (readme_ 10yy_CO3_Spanish_database.txt) includes a short description of the database variables, units and more details on the contained cruises.-- he data are provided under an Attribution-ShareAlike 4.0 International license. However, if you use the data, so as to support the authors, please consider citing the above-mentioned article where data collection and analytical techniques are given in detail. Here we only provide an overall description of the content of the data file, Concentration of ion carbonate has become the fifth measurable variable of the seawater CO2 system since the publication of the work by Byrne and Yao (2008) introducing a spectrophotometric method similar to the standard pH procedure. However, opposite to pH, the ion carbonate method has been refined and updated in a series of works(Easley et al., 2013; Patsavas et al., 2015; Sharp et al., 2017 and Sharp and Byrne, 2019) that introduced modifications in the equations relating the UV absorbance measurements and the final ion carbonate concentration, the reagent used and other details. Except for the USA seminal research group, and the two Spanish teams at the IEO A Coruña and IIM-CSIC, no other oceanographic group has published research data using the ion carbonate spectrophotometric methods. The work by Fajar et al. (2015) used a collection of Spanish cruises from 2009 to 2014 to compare the initial spectrophotometric ion carbonate methods by Byrne and Yao (2008) and Easley et al. (2013)., The current database comprises a set of 9 one-time cruises and one coastal time-series run by the above-mentioned Spanish CO2 research groups, expanding from 2009 to 2020, where ancillary and CO2 measurements (pH, total alkalinity and total inorganic carbon) have been performed, along with spectrophotometric measurements of ion carbonate, which followed the time evolution of the ion carbonate published approaches. The database compiles all the information (cruise identification, time, location, equipment used), measurements and analysis (pressure, temperature, salinity, pH, total alkalinity, total inorganic carbon, silicate and phosphate, UV absorbance ratios for spectrophotometric ion carbonate measurements from two different reagents [PbCl2 and Pb(ClO4)2] needed to perform any CO2 internal consistency analysis. All chemical analysis were assigned a quality indicator, Proyectos estructurales de monitorización del medio marino del IEO (RADIALES, RADPROF, MEDSHIP), proyectos del CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España (CAIBEX, HOTMIX, OVIDE) e Interreg de la UE iFADO, With the institutional support of the ‘Severo Ochoa Centre of Excellence’ accreditation (CEX2019-000928-S), 1 data csv ‘10yy_CO3_Spanish_database_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, No