BUSCADOR RECOLECTA

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 547 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, Se estudió el efecto de la variabilidad a corto plazo (2-4 días) de los eventos de upwelling y hundimiento en los campos de pCO2 para evaluar la importancia relativa de los procesos físicos y biológicos en la variabilidad de pCO2. Además, se determinan las tasas netas de producción de especies de carbono en el ecosistema (DIC, POC, DOC) con el fin de evaluar la importancia relativa de la acumulación frente a la exportación de las fracciones orgánicas disueltas y de partículas recientemente formadas. Durante 1997, se tomaron muestras de cinco períodos contrastantes: 7-23 de abril, 1-18 de julio, 15 de septiembre-2 de octubre, 28 de octubre-6 de noviembre y 1-11 de diciembre a bordo del R/V ''Mytilus'' del Instituto de Investigaciones Marinas (Vigo, España). Se registraron perfiles de profundidad completos de conductividad-temperatura y profundidad en cada estación con un perfilador SBE 25 CTD. Las mediciones de la conductividad se convirtieron en valores prácticos de la escala de salinidad (UNESCO, 1985). La precisión de las mediciones de CTD fue para la temperatura y la salinidad se estima que son exactos a 0,004 DEG-C y 0,005, respectivamente. Se recogieron muestras de agua de mar para la determinación de oxígeno disuelto (O2), pH, alcalinidad total, DOC y carbono orgánico en suspensión (POC) y nitrógeno (PON) de 3 a 5 profundidades (1, 5 y 10 m en la estación 1; 1, 5, 10 y 20 m en la estación 2; 1, 7, 15, 25 y 40 m en la estación 3; 1, 7, 15 y 25 m en la estación 4; 1, 7, 15, 25 y 50 m en la estación 5), con botellas de 5 L de Niskin. El oxígeno fue determinado por titulación potenciométrica de Winkler usando un analizador Titrino 720. El pH fue medido potenciométricamente (Pérez & Fraga 1987a). La Alcalinity se determinó mediante una valoración potenciométrica del punto final (Pérez & Fraga 1987b). Los electrodos fueron calibrados a la escala del National Bureau of Standards (US). La precisión de las mediciones de pH y AT fue de ±0,010 y 2 micromol kg-1, respectivamente, según se determinó utilizando muestras de los lotes 33, 35 y 37 del material de referencia certificado (CRM) proporcionado por el Dr. A. Dickson, de la Universidad de California. Las muestras de DOC fueron previamente tratadas para la remoción de materia orgánica particulada por filtración a través de filtros GF/F de 47mm (precombustión 450 DEG-C, 4 h). Las muestras de DOC fueron analizadas con un 'Shimadzu TOC-5000' por el método de oxidación catalítica a alta temperatura descrito en Alvarez-Salgado, Gago et al. El POC y el PON se recogieron en filtros GF/F de 25 mm (450 DEG-C precombustible, 4 h) y se determinaron con un analizador Perkin-Elmer 2400 CHN, CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España, Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 1421 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad, clorofila y materia orgánica, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, Durante un año, se estudió la variabilidad a frecuencia semanal de los fenómenos de afloramiento y hundimiento en la plataforma gallega frente a la Ría de Vigo y su impacto en las diferentes variables biogeoquímicas y del ciclo del carbono. Se evaluó la importancia relativa de los procesos físicos y biológicos en la variabilidad de la pCO2. Se determinaron las tasas netas de producción de especies de carbono en el ecosistema (DIC, POC, DOC) para evaluar la importancia relativa de la acumulación versus la exportación de fracciones orgánicas disueltas y partículas recién formadas. El trabajo de campo también desarrolla el estudio de las composiciones elementales y bioquímicas de (1) la materia orgánica disuelta en el agua de mar, (2) las partículas blandas y duras suspendidas en el agua y (3) los materiales biogénicos que han sido mineralizados en la columna de agua del sistema de afloramiento del noroeste ibérico. Cuatro estaciones fueron muestreadas semanalmente desde mayo de 2001 hasta abril de 2002 entre la plataforma de separación y el centro de la Ría de Vigo (45 m de profundidad). La salinidad y la temperatura se registraron con una sonda de profundidad de conductividad-temperatura SBE 9/11 conectada al muestreador de roseta con doce botellas de PVC Niskin de 10 L con muelles internos de acero inoxidable. Las mediciones de la conductividad se convirtieron en valores prácticos de la escala de salinidad con la ecuación de la UNESCO (1986). La precisión de las mediciones de CTD para temperatura y salinidad fueron de 0,004 DEG-C y 0,005, respectivamente. Las muestras para los análisis de oxígeno disuelto, pH, alcalinidad total, sales de nutrientes, carbono orgánico disuelto y particulado y nitrógeno fueron recogidas semanalmente con la roseta de 12 botellas Niskin. Para la determinación de nutrientes, las muestras de agua se recogieron en botellas de polietileno de 50 ml y se mantuvieron frías (4ºC) hasta su análisis en el laboratorio utilizando procedimientos estándar de análisis de flujo segmentado. Las precisiones fueron 0,02 microM para nitrito, 0,1 microM para nitrato, 0,05 microM para amonio, 0,02 microM para fosfato y 0,05 microM para silicato. El oxígeno se determinó por titulación potenciométrica de Winkler utilizando un analizador Titrino 720 con una precisión de 0,5 micromol/kg. Las muestras de alcalinidad total (TA) y pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml y se analizaron en pocas horas en el laboratorio base. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). La precisión fue 0,003 unidades de pH. El TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg, La materia orgánica suspendida se recolectó bajo vacío en filtros precombustionados (450ºC, 4 horas) Whatman GF/F de 25 mm de diámetro y 0,7 micrómetros de tamaño nominal de poro (POC/PON, 0,5-1,5 L de agua de mar). Todos los filtros se secaron durante la noche y se congelaron (-20ºC) antes del análisis. Las mediciones de POC y PON se realizaron con un analizador Perkin Elmer 2400 CHN. Se utilizó un estándar de acetanilida diariamente. La precisión del método es de 0,3 micromol C/L y 0,1 micromol N/L. La materia orgánica disuelta se recolectó en frascos de 500 ml limpiados con ácido y se filtraron a través de filtros precombustionados (450°C, 4 horas) Whatman GF/F de 47 mm de diámetro (tamaño nominal de poro, 0,7 mm) en un sistema de filtración de vidrio limpiado con ácido, a baja presión de flujo N2. Las alícuotas para el análisis de DOC/DON se recogieron en ampollas de vidrio precombustionadas de 10 mL (450 °C, 12 horas). Después de la acidificación con H3PO4 a pH<2, las ampollas fueron termoselladas y almacenadas en la oscuridad a 4°C hasta el análisis. DOC y DON se midieron simultáneamente con un detector de quimioluminiscencia de óxido nítrico Antek 7020 específico de nitrógeno, acoplado en serie con el analizador de gas infrarrojo específico de carbono de un analizador de carbono orgánico Shimadzu TOC-5000 (Alvarez-Salgado y Miller, 1998). La precisión es de 0,7 micromol C/L para el carbono y 0,2 micromol N/L para el nitrógeno, CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España, Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 203 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad, clorofila y materia orgánica disuelta y particulada, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, REMODA se centra en el estudio del origen y destino de la materia orgánica disuelta en la Ría de Vigo a escalas temporales corta (3–4 días) y estacional. Se combinan medidas de variables de estado relevantes (carbono y nitrógeno orgánico, carbohidratos, fluorescencia tanto de la materia orgánica disuelta como en suspensión) con tasas de producción/consumo, tanto microbiano como fotoquímico (oxigeno, fluorescencia). Estas se relacionan con las condiciones, meteorológicas, termohalinas e hidrodinámicas del medio. Se muestrearon tres estaciones en una sección transversal en el centro de la Ría de Vigo. La estación central con 45 m de profundidad, se ha realizado un amplió muestreo de variables de estado. La salinidad y la temperatura se registraron con una sonda de profundidad de conductividad-temperatura SBE 9/11 conectada al muestreador de roseta con doce botellas de PVC Niskin de 10 L con muelles internos de acero inoxidable. Las mediciones de la conductividad se convirtieron en valores prácticos de la escala de salinidad con la ecuación de la UNESCO (1986). La precisión de las mediciones de CTD para temperatura y salinidad fueron de 0,004 ºC y 0,005, respectivamente. Para la determinación de oxígeno disuelto, las muestras se recogieron directamente en frascos de vidrio calibrados de 110 mL y, tras la fijación con Cl2Mn y NaOH/NaI, se mantuvieron en la oscuridad hasta su análisis en el laboratorio 24 horas más tarde. El oxígeno se determinó por titulación potenciométrica del punto final de Winkler utilizando un analizador Titrino 720 (Metrohm) con una precisión de 0,5 micromol/kg., Para la determinación de nutrientes, las muestras de agua se recogieron en botellas de polietileno de 50 ml y se mantuvieron frías (4ºC) hasta su análisis en el laboratorio utilizando procedimientos estándar de análisis de flujo segmentado. Las precisiones fueron 0,02 microM para nitrito, 0,1 microM para nitrato, 0,05 microM para amonio, 0,02 microM para fosfato y 0,05 microM para silicato. Las muestras de alcalinidad total (TA) y pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml y se analizaron en pocas horas en el laboratorio base. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). La precisión fue 0.003 unidades de pH. El TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg. La materia orgánica suspendida se recolectó bajo vacío en filtros precombustionados (450ºC, 4 horas) Whatman GF/F de 25 mm de diámetro y 0,7 micrómetros de tamaño nominal de poro (POC/PON, 0,5-1,5 L de agua de mar). Todos los filtros se secaron durante la noche y se congelaron (-20ºC) antes del análisis. Las mediciones de POC y PON se realizaron con un analizador Perkin Elmer 2400 CHN. Se utilizó un estándar de acetanilida diariamente. La precisión del método es de 0,3 microM para el carbono y 0,1 microM para el nitrógeno. La determinación de fósforo orgánico particulado (POP), se siguieron los mismos procedimientos de recolección y almacenamiento que para POC/PON, después de la filtración de 250 ml de agua de mar. Se determinó por digestión H2SO4/HClO4 a 220°C del material particulado recogido en los filtros GF/F de Whatman. El ácido fosfórico producido se analizó, tras la neutralización, mediante el procedimiento SFA para el fosfato. Los estándares de fosfato se aplicaron todos los días de análisis. La precisión para todo el análisis fue de 0.02 microM., La materia orgánica disuelta se recolectó en frascos de 500 ml limpiados con ácido y se filtraron a través de filtros precombustionados (450°C, 4 horas) Whatman GF/F de 47 mm de diámetro (tamaño nominal de poro, 0,7 mm) en un sistema de filtración de vidrio limpiado con ácido, a baja presión de flujo N2. Las alícuotas para el análisis de DOC/DON se recogieron en ampollas de vidrio precombustionadas de 10 mL (450 °C, 12 horas). Después de la acidificación con H3PO4 a pH<2, las ampollas fueron termoselladas y almacenadas en la oscuridad a 4°C hasta el análisis. DOC y DON se midieron simultáneamente con un detector de quimioluminiscencia de óxido nítrico Antek 7020 específico de nitrógeno, acoplado en serie con el analizador de gas infrarrojo específico de carbono de un analizador de carbono orgánico Shimadzu TOC-5000 (Alvarez-Salgado y Miller, 1998). La precisión es de 0,7 microM para el carbono y 0,2 microM para el nitrógeno. Las muestras para la determinación de fosforo orgánico disuelto fueron recolectadas y filtradas como se indica para las muestras DOC/DON. El filtrado se recogió en contenedores de polietileno de 50 mL y se congeló a -20°C hasta su análisis. Se midió mediante el sistema SFA para fosfato, tras la oxidación con Na2S2O8/borax y la radiación UV (Armstrong et al., 1966). Sólo se analizan los ésteres orgánicos monofosfóricos, ya que los polifosfatos son resistentes a este procedimiento de oxidación. Calibraciones diarias con fosfato, fosfato de fenilo y adenosina 5'-monofosfato (AMP) en de agua de mar. Se analizaron las normas de AMP para calcular la recuperación de los ésteres monofosfóricos (alrededor del 80%). La precisión del método se estimó en 0,04 microM, CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España, 1 data csv ‘29MY20020702_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 371 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad, clorofila y materia orgánica, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, La zona costera de transición del noroeste de la Península Ibérica fue objeto de muestreo en tres cruceros realizados del 4 al 2 de diciembre de 2004, del 7 al 14 de febrero y del 23 al 30 de octubre de 2005 a bordo del buque oceanográfico "Cornide de Saavedra". Se muestreo a lo largo de un transecto latitudinal centrado a 41.92°N, cerca de la desembocadura del río Miño y otro frente a la Ría de Vigo. Un total de 5 a 7 estaciones fueron ocupadas durante cada crucero. La salinidad y la temperatura se registraron con una sonda de profundidad de conductividad-temperatura SBE 9/11 conectada al muestreador de roseta con doce botellas de PVC Niskin de 10 L con muelles internos de acero inoxidable. Las mediciones de la conductividad se convirtieron en valores prácticos de la escala de salinidad con la ecuación de la UNESCO (1986). La precisión de las mediciones de CTD para temperatura y salinidad fueron de 0,004 DEG-C y 0,005, respectivamente. Las muestras para los análisis de oxígeno disuelto, pH, alcalinidad total, sales de nutrientes, carbono orgánico disuelto y particulado y nitrógeno fueron recogidas semanalmente con la roseta de 12 botellas Niskin. Para la determinación de nutrientes, las muestras de agua se recogieron en botellas de polietileno de 50 ml y se mantuvieron frías (4ºC) hasta su análisis en el laboratorio utilizando procedimientos estándar de análisis de flujo segmentado. Las precisiones fueron 0,02 micromol/kg para nitrito, 0,1 micromol/kg para nitrato, 0,05 microM para amonio, 0,02 micromol/kg para fosfato y 0,05 micromol/kg para silicato. El oxígeno se determinó por titulación potenciométrica de Winkler utilizando un analizador Titrino 720 con una precisión de ±0,5 micromol/kg. Las muestras de alcalinidad total (TA) y pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml y se analizaron en pocas horas en el laboratorio base. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). La precisión fue 0,003 unidades de pH. El TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg. La materia orgánica suspendida se recolectó bajo vacío en filtros precombustionados (450ºC, 4 horas) Whatman GF/F de 25 mm de diámetro y 0,7 micrómetros de tamaño nominal de poro (POC/PON, 0,5-1,5 L de agua de mar). Todos los filtros se secaron durante la noche y se congelaron (-20ºC) antes del análisis. Las mediciones de POC y PON se realizaron con un analizador Perkin Elmer 2400 CHN. Se utilizó un estándar de acetanilida diariamente. La precisión del método es de 0,3 micromol C/L y 0,1 micromol N/L, CSIC y Plan Nacional de I+D del Gobierno de España, 1 data csv ‘29CS20041004_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 191 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El proyecto CAIBEX es un estudio coordinado para comparar la dinámica y actividad biogeoquímica contrastada que se da entre la zona costera y el océano adyacente en la zona de estudio. Es un programa de observación y modelización multidisciplinar que abarca diferentes escalas espaciales y temporales, incluyendo un estudio del papel de los filamentos en el afloramiento estival del caladero de Cabo Silleiro, Galicia (CAIBEX I) y el afloramiento perenne del caladero de Cabo Guir, Marruecos (CAIBEX III) con especial referencia a sus repercusiones en el reclutamiento/dispersión de paralarvas de pulpo común y a las transformaciones biogeoquímicas experimentadas por el material biogénico producido en la zona costera. La campaña CAIBEX I, realizada a bordo del buque Sarmiento de Gamboa, está enfocada al estudio de las estructuras y procesos a mesoescala del sistema de Cabo Silleiro, y tiene como meta principal la definición de la estructura tri-dimensional física, biológica y biogeoquímica de un filamento de afloramiento y su evolución en el tiempo como función del forzamiento por el viento. Para alcanzar estos objetivos, el plan de campaña se planteó tres modos de operación: 1) un mapeado rápido al principio y al fin de la campaña para localizar el filamento y observar los cambios en el contexto general durante el estudio; 2) varios experimentos de deriva en el filamento para ver el desarrollo de una parcela de agua mientras se traslada de la costa al océano; 3) cortes repetidos a través del filamento para estudiar su desarrollo in situ. En cada estación se realizaron perfiles verticales de temperatura, salinidad y oxígeno disuelto con un SBE911plus CTD. Se realizaron tiradas con una roseta con botellas de 10 L de PVC Niskin para obtener muestras de agua para análisis oxígeno disuelto y nutrientes inorgánicos disueltos. El oxígeno disuelto se determinó por titulación potenciométrica de Winkler. El error estándar analítico estimado fue de 1 μmol/kg. Las muestras de nutrientes se determinaron mediante análisis de flujo segmentado con el autoanalizador Alliance Futura siguiendo a Grashoff et al. (1999) con algunas mejoras (Mouriño y Fraga 1985). Los límites de detección fueron 0,02 μmol/L para nitritos, 0,05 μmol/L para nitratos, amonio y silicato y 0,01 μmol/L para fosfatos. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). Las muestras de pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron directamente en cubetas ópticas cilíndricas de 100 mm de longitud en las que se realizan directamente las medidas. La precisión fue 0,003 unidades de pH. Las muestras de alcalinidad total (TA) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml. El TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg, CSIC, 1 data csv ‘29AH200901706_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

Este dataset está compuesto por 2 archivos, de los cuales el primero es el conjunto de datos con 72 análisis de muestras de agua de temperatura, salinidad, oxígeno, nutrientes, pH, alcalinidad y clorofila, y el otro (Readme.txt) incluye una pequeña descripción de las variables calculadas, El proyecto CAIBEX es un estudio coordinado para comparar la dinámica y la actividad biogeoquímica contrastada entre la zona costera y el océano adyacente en la zona de estudio. Se trata de un programa multidisciplinar de observación y modelización que abarca diferentes escalas espaciales y temporales, incluyendo un estudio sobre el papel de los filamentos en el afloramiento estival del Cabo Silleiro. Como parte del CAIBEX, la estación fija de la plataforma continental de LOCO (Laboratorio de Observación Oceánico y Costero), se ha realizado un amarre de fondo (70 m, próximo a Cabo Silleiro) sin marca de superficie para evitar la localización visual que incluye un marco de forma piramidal de Sidmar con dos boyas VINY en su interior y un ADP Sontek 500 kHz mirando hacia arriba en el centro. El sitio fue visitado mensualmente durante un año a bordo del R/V Mytilus, para monitorear perfiles verticales de variables físicas, biológicas y geoquímicas y para estimar la producción primaria, la respiración microbiana y las tasas de sedimentación. Cada mes, se realizaba un perfil vertical de temperatura, salinidad, fluorescencia y oxígeno disuelto con un SBE911plus CTD. Se obtuvieron muestras de agua para análisis de oxígeno disuelto, pH alcalinidad y nutrientes inorgánicos disueltos con una roseta con 12 botellas de PVC Niskin de 10 L. El oxígeno disuelto se determinó por titulación potenciométrica de Winkler. El error estándar analítico estimado fue de 1 micromol/kg. Las muestras de nutrientes se determinaron mediante análisis en flujo segmentado con un autoanalizador Alliance Futura siguiendo las metodologías de Grasshoff et al. (1999). Los límites de detección fueron 0,02 micromol/kg para nitritos, 0,05 micromol/kg para nitratos, amonio y silicato y 0,01 micromol/kg para fosfatos. Las muestras de alcalinidad total (TA) y pH (escala de concentración total de hidrógeno, 25°C) se recogieron en frascos de vidrio de 500 ml y se analizaron en pocas horas en el laboratorio base. El pH del agua de mar se midió espectrofotométricamente siguiendo a Clayton y Byrne (1993) aplicándose una adición de 0,0047 (DelValls & Dickson, 1998). La precisión fue 0,003 unidades de pH. La TA se determinó por titulación a pH 4,4 con HCl, según el método potenciométrico de Pérez y Fraga (1987) con una precisión de ±2 micromol/kg., Plan Nacional de Investigación; CSIC, 1 data csv ‘29MY200801105_hy1.csv’ file and 1 readme.txt file, Peer reviewed

The database provides measurements of carbon system parameters in water samples collected at 3 stations that form the marine time series GIFT during 12 oceanographic campaigns conducted over 2008-2015. Some physical data (i.e. pressure, temperature and salinity) are also included., During the cruises, a temperature and salinity profile was obtained with a Seabird 911 Plus CTD probe. The accuracy of CTD measurements for temperature and salinity were 0.004 ºC and 0.005, respectively. Seawater was subsequently collected for biogeochemical analysis using Niskin bottles immersed in an oceanographic rosette platform at variable depths (from 5 to 8 levels) depending on the instant position of the interface between the Atlantic and Mediterranean flows that was identified by CTD profiles. The biogeochemical variables shown in the database are Dissolved Organic Carbon (DOC), Dissolved Oxygen (DO) and inorganic nutrients (nitrate, NO3−; Silicate, SiO44−; phosphate, PO43-). DO concentration was obtained through automated potentiometric modification of the original Winkler method using the Titroprocessor. Upon collection, flasks were sealed, stored in darkness and measured within 24 h, with an accuracy of 0.5 micromol/kg. Seawater samples for DOC determination were collected in 0.25 L acid–cleaned glass bottles and immediately filtered through precombusted (450 °C, 4 h) Whatman GF/F filters with an acid–cleaned all–glass filtration system previously rinsed with about 50 mL of the sample. Aliquots of 20 mL were collected for DOC analysis in precombusted (450 °C, 12 h) 24 mL glass vials. After acidification with H3PO4 (85%) to pH <2, they were sealed with Teflon-lined caps and stored in the dark at 4 °C until analysed in the shore-based laboratory with a commercial Shimadzu TOC-VCPH organic carbon analyser according to Alvarez-Salgado & Miller (1998). Water samples (5 mL, two replicates) for inorganic nutrients determination were collected, filtered immediately (Whatman GF/F, 0.7 μm) and stored frozen for later analyses in the shore-based laboratory with a continuous flow auto-analyzer using standard colorimetric techniques (Hansen & Koroleff 1999). Chlorophyll analysis was conducted by filtering 0.5 L samples through Whatman GF/F filters, extracting in 90% acetone, and measuring concentration by standard fluorometric methods (Parsons et al., 1984) using a Turner Designs Model 10 fluorometer., The data is provided as [space] delimitated plain text file within a compressed folder that also includes a single README file (in PDF format) containing a detailed description of the data structure., The dataset is subject to a Creative Commons License Attribution-ShareAlike 4.0 International., [General Notes] The data are provided under an Attribution-ShareAlike 4.0 International license. However, if you use the data, so as to support the authors, please consider citing the above mentioned article where data collection and analytical techniques are given in detail. Here we only give a brief details and a guide to the contents of the data files. Data files are in UTF8 encoding, plain text format with comma used as the delimiter. All data files have column titles as the first line. One column is written for each measured parameter. Missing data are filled with -9. All variables but temperature have a quality flag associated with them. The values each digit can assume and their meanings follows:, Quality Indicators: Flag Meaning, 1 not quality controled, 2 good data, 3 suspect (i.e. questionable) data, 4 bad data, 5 missing data, 9 variable not measured during this cast., [Biogeochemical variables] GIFT_dissolved_organic_carbon_2008-2015.csv provides data from cruises conducted between 2008 and 2015. Temperature and salinity were measured in situ with a Seabird 911 Plus CTD probe. Concentrations of oxygen, dissolved organic carbon, chlorophyll and dissolved nutrients were measured in the laboratory., This data set includes data collected between 2008 and 2015 that have been used to estimate the exchange of dissolved organic carbon between the Atlantic Ocean and the Mediterranean Sea through the Strait of Gibraltar (Long:-5.345, Lat: 36.137, Datum:WSG84) and to assess the seasonality of the fluxes., This research was supported by the COMFORT project that has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 820989 (project COMFORT, "Our common future ocean in the Earth system – quantifying coupled cycles of carbon, oxygen, and nutrients for determining and achieving safe operating spaces with respect to tipping points).” Other European grants providing financial support were CARBOOCEAN (FP6-511176), CARBOCHANGE(FP7-264879), SESAME (FP6-036949) and PERSEUS (FP7-287600)., Peer reviewed

Summary of the data from figures and tables presented in Alonso A.A., X.A. Álvarez-Salgado, L.T. Antelo (2021). Assessing the impact of shellfish aquaculture on the carbon trading economy. Journal of Cleaner Production 279, 123873. DOI: 10.1016/j.jclepro.2020.123873, EU H2020, poject AquaVitae (EU 818173), Peer reviewed

This dataset contains the results of the characterisation of the prokaryotic community by flow cytometry and tritiated leucine incorporation from the MAFIA cruise (Migrants and Active Flux In the Atlantic ocean). Samples were collected in the tropical and subtropical Atlantic during the MAFIA cruise (April 2015) on board the BIO Hespérides. Seawater samples were collected at 13 stations (from the Brazilian coast to the Canary Islands), from the surface down to 3500 m, using a General Oceanics oceanographic rosette equipped with 24 l PVC Niskin bottles. Abundance and cell characteristics (high nucleic acid content fraction, cell volume, viability) were based on measurements performed with a FACSCalibur (Becton-Dickinson) flow cytometer. Leucine incorporation rates were estimated with tritiated leucine (Kirchman et al. 1985) using centrifugation and filtration methods (Smith and Azam 1992). The aim of this dataset was to estimate the influence of surface productivity on the standing stock, characteristics and activity (as leucine incorporation) of prokaryotes across the water column, Horizon 2020 (H2020), grant/award no. 817806: Sustainable management of mesopelagic resources; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), grant/award no. CTM2012-39587-C04: Migrants and Active Flux In the Atlantic Ocean; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), grant/award no. CTM2015-69392-C3: Constraining organic carbon fluxes in an eastern boundary upwelling ecosystem (NW Africa): the role of non-sinking carbon in the context of the biological pump; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), grant/award no. CTM2017-83362-R: INTERES: Papel de las interacciones fitoplancton-bacterias en la respuesta del plancton microbiano a la entrada de nutrientes alóctonos; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), grant/award no. PID2019-109084RB-C21: Biogeochemical impact of mesoscale and sub-mesoscale processes along the life history of cyclonic and anticyclonic eddies: plankton variability and productivity, No